环氧树脂/酸酐体系热力学特性的分子动力学模拟

发布时间：2023-04-09 17:35

　　采用分子动力学(MD)方法,构建了不同体系的环氧树脂/酸酐绝缘材料模型,从微观角度研究环氧树脂基材的热力学特性,分析了交联程度、基材种类对材料微观结构和热力学特性的影响。结果表明:随着交联程度的提高,体系的自由体积分数(FFV)先降低后升高,均方位移(MSD)逐渐降低,链段运动能力下降;随着交联程度的提高,材料的热力学性能明显提升,玻璃化转变温度(T_g)提高,热膨胀系数(CTE)降低,力学性能提高。90%交联度下,T_g、CTE最佳的体系分别为DGEBA/MA、DCPDE/MA。

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【文章目录】：
0 引言
1 交联环氧树脂模型构建及MD模拟
    1.1 单体分子模型构建
    1.2 交联环氧树脂模型构建
    1.3 交联模型的MD模拟
2 结果与讨论
    2.1 环氧树脂/酸酐体系的结构特征
        2.1.1 自由体积特性分析
        2.1.2 链段运动特性分析
    2.2 环氧树脂/酸酐体系的热力学特性
        2.2.1 玻璃化转变温度
        2.2.2 热膨胀系数
        2.2.3 弹性模量
3 结论



本文编号：3787446