白蛋白紫杉醇治疗转移性乳腺癌的有效性和安全性的Meta分析

发布时间：2017-08-27 02:02

  本文关键词：白蛋白紫杉醇治疗转移性乳腺癌的有效性和安全性的Meta分析

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【摘要】：目的系统评价纳米颗粒白蛋白结合的紫杉醇(白蛋白结合型紫杉醇)用于治疗转移性乳腺癌的有效性和安全性,为临床治疗提供依据。方法通过互联网检索Pubmed,Ovid, embase和Cochrane,中国知网(CNKI),中国生物医学文献数据库,万方数据库,维普数据库,谷歌学术搜索引擎文献数据库,搜索相关的随机对照试验(RCT)。应用Revman5.2软件对结局指标：总反应率(ORR),无进展生存期(PFS),总生存期(0S)和3度感觉神经毒性数据进行了Meta分析,计算比值比(0R)危险及比(HR)的95%的可信区间(CI)。使用Comprehensive Meta-Analysis 2.0(BIOSTAT,Englewood,NJ)计算3、4级中性粒细胞减少的发生率结果共纳入6项随机对照试验,1614例转移性乳腺癌患者。白蛋白结合型紫杉醇比紫杉醇或多西他赛药物有显著高的缓解率(ORR)[0R2.46,95%CI(1.92～3.14), P0.00001],它也具有更好的无疾病进展生存期(PFS) [HRO.83,95%CI(0.73～0.94), P=0.003],但总生存时间0S无明显差别[HR0.87,95%CI(0.71～1.05), P =0.14].与对照组相比,白蛋白结合型紫杉醇3度感觉神经毒性大[0R1.82,95%CI(1.2～2.74), P=0.004]。白蛋白结合紫杉醇组3级中性粒细胞减少的发生率[32.8%,95%CI(29.8～35.9%)],4级中性粒细胞减少的发生率[6.9%,95%CI(5.3～9.1%)]。结论白蛋白结合型紫杉醇在治疗转移性乳腺癌有较高的总缓解率(ORR),无疾病进展生存期(PFS),但总生存时间(0S)无明显差别,同时3度感觉神经毒性的发生率也大,3级中性粒细胞减少的发生率较高,但4级中性粒细胞减少的发生率较低。
【关键词】：转移性乳腺癌 白蛋白结合型紫杉醇 有效性 安全性 Meta分析
【学位授予单位】：广西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R737.9
【目录】：

• 个人简历3-6
• 摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 前言10-12
• 资料和方法12-16
• 1 文献检索策略12
• 2 纳入标准12-13
• 3 排除标准13
• 4 数据提取13
• 5 质量评价13-14
• 6 统计学方法14-16
• 结果16-24
• 1 文献检索16
• 2 纳入研究的特点16-18
• 3 纳入研究的质量评价18
• 4 统计分析18-24
• 讨论24-28
• 结论28-29
• 参考文献29-35
• 英文缩略词表35-36
• 综述36-46
• 参考文献42-46
• 致谢46-47
• 攻读学位期间发表的学术论文47

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 王潇潇;周中梅;袁中玉;张东生;史艳侠;姜文奇;;多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床研究[J];癌症;2007年04期

2 江泽飞;宋三泰;姚开泰;;乳腺癌药物治疗的新策略和临床实践[J];临床药物治疗杂志;2005年02期

3 刘胜;赵婧;刘佳;孙，

本文编号：743810