带荧光标签的SRAP标记（FSRAP）开发及在小麦遗传图谱中的应用

发布时间：2024-04-21 19:57

　　普通小麦(Triticum aestivum L.)是由A、B、D三个染色体组构成的异源六倍体,其基因组巨大,约为水稻基因组的40倍,重复序列所占比例较高。因此,在小麦中开发分子标记较其它作物,如玉米、水稻等困难。为了丰富小麦的分子标记,为分子标记辅助育种和基因定位奠定基础。本研究以普通SRAP分子标记为基础,开发了带荧光标签的SRAP(Fluorescent Sequence-related Amplified Polymorphism,FSRAP)标记。利用四川省近年来培育的穗重型小麦品种川麦42和穗粒型小麦品种川农16建立的重组自交系(RILs)为作图群体,采用开发的FSRAP分子标记技术构建了小麦的遗传连锁图谱,取得的主要成果如下:1、开发了FSRAP分子标记,灵敏性和稳定性检测结果表明FSRAP标记与普通SRAP相比,具有较高的灵敏性和稳定性;2、采用44条带荧光标签的上游引物和44条下游引物组合出1936对引物,以亲本材料川麦42和川农16的DNA为模板筛选出了260对在两亲本中具有多态性的引物;再以重组自交系的9个单株进一步筛选,获得了189对多态性FSRAP引物;3、利...

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【部分图文】：

图2-1FSRAP正向引物结构

图2-1FSRAP正向引物结构Figure2-1FSRAPforwardprimerstructure2.2.3.3.1FSRAP标记的稳定性和灵敏性检测为验证开发的FSRAP标记优于普通SRAP标记，以MY29和近等基因MY29TP为实验材料，选....

图3-1基因组DNA琼脂糖凝胶电泳注：M：DL2000Marker，1-20：为1-20号样品的基因组DNA

第三章结果与分析第三章结果与分析3.1基因组DNA的提取结果采用多糖多酚植物基因组DNA试剂盒萃取的DNA纯度相对较高，通常每次称取100mg叶片材料提取DNA，微量分光光度计测定的浓度为70-150ng/μl，OD260/OD280值在1.8-1.....

图3-2普通SRAP引物聚丙烯酰胺凝胶电泳图

图3-2普通SRAP引物聚丙烯酰胺凝胶电泳图Figure3-2CommonSRAPprimerpolyacrylamidegelelectrophoresis图3-3荧光标记的SRAP引物聚丙烯酰胺凝胶电泳图

图3-3荧光标记的SRAP引物聚丙烯酰胺凝胶电泳图

16图3-3荧光标记的SRAP引物聚丙烯酰胺凝胶电泳图Figure3-3FluorescentlabeledSRAPprimerpolyacrylamidegelelectrophoresis3.3多态性引物的筛选利用FSRAP引物对川麦42和川....

本文编号：3961383