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云南高原偏寒地区汉族PPARγ2基因Pro12Ala、C161-T多态性与肥胖的关联研究

发布时间:2021-12-28 09:41
  [目 的]本研究旨在获得云南省高原偏寒地区汉族居民的健康基础数据,了解云南高原偏寒地区汉族居民PPARγ2基因Pro12A1a(rs1801282)与C161-T(rs3856806)多态性人群分布情况,深入探讨高原偏寒地区汉族居民PPARy2基因rs1801282、rs3856806位点的多态性及其与肥胖发病风险之间的关联,为肥胖的早期预防、诊断和治疗提供新的思路。[方 法]本课题数据来源于国家重点研发计划课题“西南区域高海拔地区世居高原自然人群队列研究”,该队列采用整群抽样的抽样方法确定研究现场和研究对象,通过问卷获取高原偏寒地区汉族居民的人口学信息、生活行为习惯、膳食摄入、营养状况、患病史等基本情况;通过医学体检和实验室检测获取高原偏寒地区汉族居民的基本健康数据和血生化指标;本研究在队列基线调查的10544例人群中,按照BMI水平进行分组:BMI≥28kg/m2为肥胖组(475例),BMI在26.9~27.9kg/m2之间为超重组(284例),BMI在18.5~23.9kg/m2之间为正常组(759例),然后肥胖组与肥胖组匹配的正常组(正常组1)、超重组与超重组匹配的正常组(正常... 

【文章来源】:昆明医科大学云南省

【文章页数】:106 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

云南高原偏寒地区汉族PPARγ2基因Pro12Ala、C161-T多态性与肥胖的关联研究


图2高原汉族人群调查抽样地点??Fig.2?Sampling?locations?of?plateau?Han?population?survey??17??

流程图,基因组,琼脂糖,全血


?昆明医科大学硕士研宄生学位论文???????3_0g琼脂糖粉末和200mL的1?XTAE溶液(混匀)???]?r???微波炉高火加热5min?(溶解)??丄??????力口?lOjiLGoldview核酸染料(混勾)??倒入制胶模具,静置20min??,?■■?■?■??拔去梳子,琼脂糖凝胶放入电泳仪的电泳槽???5[???DNA?l|iL?和?6><Loading?Buffer?l(iL?混合后上样???i???130V恒压下电泳15min???▼???凝胶成像分析系统读取DNA电泳情况??图5基因组DNA琼脂糖凝胶电泳流程??Fig.5?Genomic?DNA?agarose?gel?electrophoresis?process??3.提取全血基因组DNA浓度检测??检测提取的全血基因组DNA质量是否合格。打开紫外-可见微量分光光度计??测量,选择双链DNA选项,无菌水洗涤检测探头5次,无菌水调零,擦镜纸擦??干。吸取lul的DNA溶液加到检测探头上,检测其浓度和纯度。最后把DNA??样本分装成3份后放置于-8(TC超低温冰箱中冷冻保存。??4.?SNapShot?法[78]检测?PPARY2?基因?Prol2Ala(rsl801282)和?C161-T(rs3856806)??位点??(1)?DNA标本外围扩增??①PCR操作步骤??依次向0.2mL离心管中加入所有试剂及模板(阴性对照管加除DNA模板外??的所有反应成分),加完样的〇.2mL离心管离心机离心lmin,在PCR仪放入己??24??

云南高原偏寒地区汉族PPARγ2基因Pro12Ala、C161-T多态性与肥胖的关联研究


图7性别构成??

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
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[7]甘肃省超重、全身性肥胖和腹型肥胖流行情况及其危险因素分析[D]. 樊成伟.甘肃中医药大学 2016
[8]PPARγ基因单核苷酸多态性与维吾尔族代谢综合征的相关研究[D]. 陈娟.石河子大学 2015
[9]PPAR-γ2基因C161T和Prol2Ala多态性与2型糖尿病及糖尿病肾病的相关性研究[D]. 权香.延边大学 2015
[10]永胜农村居民高血压和肥胖现状及与油茶摄入的相关性研究[D]. 苗鑫.昆明医科大学 2014



本文编号:3553831

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