大林姬鼠和黑线姬鼠苦味受体基因的克隆与进化分析
发布时间：2022-01-03 23:45
味觉是动物觅食的基础。动物的味觉可分为5种:甜、咸、酸、苦和鲜味,不同的味觉执行的功能不同。其中,苦味是动物识别有毒有害食物的重要基础,也是动物进行有害物质防御的途径之一,可以帮助动物减少有毒物质的摄入,对动物生存、繁殖、进化等具有重要影响。动物的味觉功能依靠味蕾实现,味蕾是由味觉受体细胞组成,而味觉受体蛋白由味觉基因表达实现,因此对动物味觉基因的研究,具有重要生态学意义。目前关于苦味受体基因的研究,集中在哺乳动物苦味受体基因在不同食性物种间的适应性进化、功能分析等方面。关于啮齿动物苦味受体基因的研究主要在小鼠和大鼠中,对其它啮齿动物尤其是同域近缘物种的比较研究则相对较少。因此,本课题将以大林姬鼠（Apodemus peninsulae）和黑线姬鼠（A.agrarius）为主要研究对象,采用一代测序的方法克隆两种鼠的苦味受体基因,并采用TBLASTN获得其它啮齿动物的苦味受体基因。利用Oligo7.0、Blastn、Clustal W、Mega7.0、PAML4.0、DAMBE、Fig Treev1.4.3、Mrbayes3.2.1、PAUP、TMHMM server 2.0、Bio ...
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
鼠类味蕾分布及味觉实现通路[19]
1 概述Intact）的苦味受体基因是指具有完整的启动子（ATG）和终止子TGA）、6 个以上的跨膜结构域、氨基酸序列长度大于 270；不完整因是指那些至少有 100 个密码子并且具有起始密码子或终止密码子启动子和终止子的基因；假基因（Pseudogenes）是指那些至少有 3基因，但是开放阅读框被终止密码子或是被帧转移突变打断。
人类的其它一些苦味受体基因的配体都有 2 个或两个以上的配体（图1.3）。尽管自然环境中含有多种多样的苦味物质，但是动物体内的苦味受体种类也很多。一种苦味受体并不是只能结合一种苦味物质，同一个苦味受体能和许多种不同的苦味物质结合[56, 57]，如人类的 Tas2r44 苦味受体除了可以识别安赛蜜（Kacesulfame K）和糖精（saccharin），还能识别一些其它的苦味物质，如奎宁（Quinine）等化合物；Tas2r5 苦味受体不仅可以识别表儿茶素（Epicatechin,EC）这种缩合单宁，还可以识别水解单宁五没食子酰葡萄糖（Pentagalloylglucose,PGG）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]假基因及其生物学功能概述[J]. 付春鹏. 生物学教学. 2018(12)
[2]Complex evolutionary history of the vertebrate sweet/umami taste receptor genes[J]. FENG Ping,ZHAO HuaBin. Chinese Science Bulletin. 2013(18)
[3]森林鼠类的生态作用及利用价值[J]. 赵恒刚,孟永红,任卫红. 河北林业科技. 2012(04)
[4]基因克隆研究方法综述[J]. 沈阳,萧允艺,徐元博. 安徽农学通报(上半月刊). 2012(01)
[5]苦味受体基因家族功能和演化研究的最新进展[J]. 胡玲玲,施鹏. 科学通报. 2009(17)
[6]简并PCR技术及其在基因克隆中的应用[J]. 王洪振,周晓馥,宋朝霞,刘文广,曾宪录. 遗传. 2003(02)
[7]小良热带人工阔叶混交林中屋顶鼠施氏亚种的食性及其生态学意义[J]. 廖崇惠,陈茂乾. 兽类学报. 1988(01)
博士论文
[1]太行山区植物种子—鼠类—昆虫的相互作用研究[D]. 张义锋.郑州大学 2014
硕士论文
[1]长白山天然林区林木鼠害调查与防治技术研究[D]. 娄昆.郑州大学 2017
[2]哺乳动物16号苦味受体趋同进化的研究[D]. 杨松霖.中国科学技术大学 2014
[3]大小、形状及单宁含量对人工种子扩散和命运的影响[D]. 焦广强.河南科技大学 2011
本文编号：3567211
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
鼠类味蕾分布及味觉实现通路[19]
1 概述Intact）的苦味受体基因是指具有完整的启动子（ATG）和终止子TGA）、6 个以上的跨膜结构域、氨基酸序列长度大于 270；不完整因是指那些至少有 100 个密码子并且具有起始密码子或终止密码子启动子和终止子的基因；假基因（Pseudogenes）是指那些至少有 3基因，但是开放阅读框被终止密码子或是被帧转移突变打断。
人类的其它一些苦味受体基因的配体都有 2 个或两个以上的配体（图1.3）。尽管自然环境中含有多种多样的苦味物质，但是动物体内的苦味受体种类也很多。一种苦味受体并不是只能结合一种苦味物质，同一个苦味受体能和许多种不同的苦味物质结合[56, 57]，如人类的 Tas2r44 苦味受体除了可以识别安赛蜜（Kacesulfame K）和糖精（saccharin），还能识别一些其它的苦味物质，如奎宁（Quinine）等化合物；Tas2r5 苦味受体不仅可以识别表儿茶素（Epicatechin,EC）这种缩合单宁，还可以识别水解单宁五没食子酰葡萄糖（Pentagalloylglucose,PGG）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]假基因及其生物学功能概述[J]. 付春鹏. 生物学教学. 2018(12)
[2]Complex evolutionary history of the vertebrate sweet/umami taste receptor genes[J]. FENG Ping,ZHAO HuaBin. Chinese Science Bulletin. 2013(18)
[3]森林鼠类的生态作用及利用价值[J]. 赵恒刚,孟永红,任卫红. 河北林业科技. 2012(04)
[4]基因克隆研究方法综述[J]. 沈阳,萧允艺,徐元博. 安徽农学通报(上半月刊). 2012(01)
[5]苦味受体基因家族功能和演化研究的最新进展[J]. 胡玲玲,施鹏. 科学通报. 2009(17)
[6]简并PCR技术及其在基因克隆中的应用[J]. 王洪振,周晓馥,宋朝霞,刘文广,曾宪录. 遗传. 2003(02)
[7]小良热带人工阔叶混交林中屋顶鼠施氏亚种的食性及其生态学意义[J]. 廖崇惠,陈茂乾. 兽类学报. 1988(01)
博士论文
[1]太行山区植物种子—鼠类—昆虫的相互作用研究[D]. 张义锋.郑州大学 2014
硕士论文
[1]长白山天然林区林木鼠害调查与防治技术研究[D]. 娄昆.郑州大学 2017
[2]哺乳动物16号苦味受体趋同进化的研究[D]. 杨松霖.中国科学技术大学 2014
[3]大小、形状及单宁含量对人工种子扩散和命运的影响[D]. 焦广强.河南科技大学 2011
本文编号：3567211
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