Fe 3+ 诱导的DNA构象变化在基于AuNPs的DNA损伤比色检测中的应用
发布时间：2022-01-05 11:01
通过研究Fe3+对热变性小牛胸腺DNA（ssDNA）构象变化的影响,建立基于Au纳米粒子（AuNPs）的DNA损伤的比色检测新方法。当ssDNA被氧化时,Fe3+对ssDNA构象变化的影响将会减弱,从而影响AuNPs的聚集及显色。因此通过对AuNPs颜色变化的"肉眼"观察或吸收光谱测试可实现对ss DNA损伤的检测。
【文章来源】：广东化工. 2020,47(11)
【文章页数】：3 页
【部分图文】：
不同Fe3+浓度条件下非氧化(A)和经Fenton氧化(B)的Fe3+-ssDNA构象变化的CD图；(C)非氧化的Fe3+-ssDNA和经Fenton氧化的Fe3+-ssDNA在275 nm处的CD信号随Fe3+浓度变化关系图
采用TEM直接观察Fe3+-ssDNA/AuNPs的聚集状态。图3为Fe3+浓度0.6 mM时，非氧化及氧化条件下Fe3+-ssDNA/AuNPs的TEM图。图中可以看出所合成的AuNPs为球形粒子，尺寸较为均匀，直径约为13 nm。非氧化状态时，Fe3+-ss DNA/AuNPs中AuNPs的分散性较好(图3A)；而当ssDNA发生氧化时，Fe3+-ssDNA/AuNPs聚集程度较大，体系中AuNPs之间相互连接并表现出珍珠项链状的聚集状态(图3B)。该实验结果与比色检测结果一致。图3 非氧化(A)及氧化(B)条件下Fe3+-ssDNA/AuNPs的TEM图，Fe3+浓度0.6 mM
图2 非氧化(A)及氧化(B)条件下不同Fe3+浓度的Fe3+-ss DNA/AuNPs的吸收光谱图和比色检测图(插图)；(C)非氧化和氧化条件下Fe3+-ss DNA/AuNPs A650/A520与Fe3+浓度的关系图2.3 不同H2O2浓度的Fenton试剂作用下Fe3+-ssDNA/AuNPs的比色及吸收光谱测试
本文编号：3570234
【文章来源】：广东化工. 2020,47(11)
【文章页数】：3 页
【部分图文】：
不同Fe3+浓度条件下非氧化(A)和经Fenton氧化(B)的Fe3+-ssDNA构象变化的CD图；(C)非氧化的Fe3+-ssDNA和经Fenton氧化的Fe3+-ssDNA在275 nm处的CD信号随Fe3+浓度变化关系图
采用TEM直接观察Fe3+-ssDNA/AuNPs的聚集状态。图3为Fe3+浓度0.6 mM时，非氧化及氧化条件下Fe3+-ssDNA/AuNPs的TEM图。图中可以看出所合成的AuNPs为球形粒子，尺寸较为均匀，直径约为13 nm。非氧化状态时，Fe3+-ss DNA/AuNPs中AuNPs的分散性较好(图3A)；而当ssDNA发生氧化时，Fe3+-ssDNA/AuNPs聚集程度较大，体系中AuNPs之间相互连接并表现出珍珠项链状的聚集状态(图3B)。该实验结果与比色检测结果一致。图3 非氧化(A)及氧化(B)条件下Fe3+-ssDNA/AuNPs的TEM图，Fe3+浓度0.6 mM
图2 非氧化(A)及氧化(B)条件下不同Fe3+浓度的Fe3+-ss DNA/AuNPs的吸收光谱图和比色检测图(插图)；(C)非氧化和氧化条件下Fe3+-ss DNA/AuNPs A650/A520与Fe3+浓度的关系图2.3 不同H2O2浓度的Fenton试剂作用下Fe3+-ssDNA/AuNPs的比色及吸收光谱测试
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