蜂毒前溶血肽原重组质粒pET-28a（+）-PPMel的构建及分析

发布时间：2022-09-21 20:29

　　为了探讨利用基因工程技术生产蜂毒肽的方法,对重组质粒pGEX-4T-1/PPMel中的蜂毒前溶血肽原基因进行了更换载体处理,并重新构建了蜂毒前溶血肽原重组质粒pET-28a（+）-PPMel,为进一步转化大肠杆菌感受态细胞并进行蜂毒前溶血肽原基因的表达提供了材料。相关序列的生物信息学分析表明,新的重组质粒可表达含有106个氨基酸残基的融合蛋白,其中包括His标签。该融合蛋白没有信号肽序列,但存在跨膜区域,其在大肠杆菌中的表达需进一步探讨。 

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【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 实验材料与主要试剂
    1.2 实验方法
        1.2.1 蜂毒前溶血肽原基因载体更换
        1.2.2 目的产物的生物信息学分析
2 结果与分析
    2.1 重组质粒的酶切检测
    2.2 重组质粒插入片段的测序结果
    2.3 目的产物的生物信息学分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]蜂毒前溶血肽原及其加工产物生物信息学比较分析[J]. 郭新军.  陕西农业科学. 2018(09)
[2]4种胡蜂前溶血肽原基因的克隆与序列比较[J]. 施婉君,张素方,张传溪,程家安.  遗传学报. 2003(06)
[3]蜂毒溶血肽前体蛋白cDNA的克隆及其融合蛋白的表达[J]. 王关林,李大力,方宏筠.  微生物学报. 2001(02)
[4]蜂毒溶血肽基因的定点诱变及其在大肠杆菌中的表达[J]. 王关林,李大力,方宏筠.  遗传学报. 2000(02)



本文编号：3680611