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烟草赤星病抗性遗传分析及主效抗性基因的定位研究

发布时间:2023-09-20 13:52

  烟草赤星病是危害烟叶生产的主要真菌病害之一,近年来,情况愈发严重。培育优质抗赤星病品种是最主要的防治措施。本研究通过烟草赤星病抗源筛选,对其主要抗源净叶黄和Beinhart1000-1进行抗性遗传分析。并以净叶黄为母本,与赤星病感病品种NC82杂交,构建的F2、F2:3群体,对主效抗赤星病基因进一步精细定位,同时通过回交、自交结合分子标记辅助选择的方法构建携带目标区段的近等基因系。具体研究结论如下:1、烟草赤星病抗性遗传分析:分别以烟草赤星病抗病品种净叶黄、Beinhart1000-1与感病品种NC82杂交,配置2个杂交组合,并获得其四世代群体P1、P2、F1、F2,得到表型数据后采用“主基因+多基因”混合遗传模型对赤星病抗性进行遗传分析。结果表明净叶黄和Beinhart1000-1对赤星病的抗性均符合E-5模型,即两对加性-完全显性主基因+加性-显性多基因遗传模型。净叶黄的加性效应以第1主基因为主,为0.869,且多基因的加性效应大于显性效应;Beinhart1000-1的2对主基因存在相当的负向加性效应,为-0.8935,且多基因的显性效应大于加性效应。两个杂交组合F2群体主基因遗传率分别为64.72%和63.88%,表明赤星病的抗性遗传以主基因效应为主,同时受环境影响较大。2、烟草赤星病抗性QTL定位:对净叶黄×NC82组合,在前人研究基础上,设计引物加密标记,利用筛选的10对多态性标记对1548株扩大F2群体及F2:3群体进行表型鉴定和基因型分析,重新计算了目标区段内标记的遗传距离;进而将赤星病抗性基因相关主效QTL进一步精细定位在标记J9-4a到PT60177之间,距离5.5c M;利用中国烟草基因组数据库,在相应物理距离4.5Mp内发现53个候选基因。3、携带目标区段的近等基因系培育:在定位基础上,以NC82为轮回亲本,配置BC2F1回交群体,利用121对引物分别对该群体进行前景选择和背景选择,根据主效位点两侧标记,获得8个携带目标区段的BC2F1单株个体,然后对8株BC2F1进行全基因组基因型分析,最终确定9-2-28单株背景回复率最高,NC82遗传背景回复率达到93.40%。选择该株系继续与轮回亲本NC82回交,目前已经获得背景回复率较高且携带目标区段的BC3F1单株。4、主效QTL在不同烟草种质中的分布:利用标记J9-4a和PT60177分析试验定位的赤星病抗性主效QTL在196份不同烟草种质中的分布,发现携带显性位点的材料与其余材料之间抗性具有显著性差异;携带与主效QTL连锁的显隐性位点的材料占携带变异基因总材料的比重均较高;以PT60177标记分析,其显性位点百分比较低,为26.37%,说明不同的烟草材料在对该主效位点的利用程度上不同,且显性位点在烟草赤星病抗性育种中具有较高的研究潜力。

【关键词】:
【学位授予单位】:中国农业科学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:S435.72
【目录】:

文章目录
摘要
Abstract
英文缩略表
第一章 引言
    1.1 烟草赤星病抗性遗传分析
    1.2 数量性状遗传模型及其应用
    1.3 烟草赤星病抗性分子水平研究进展
        1.3.1 DNA分子标记在烟草上的应用
        1.3.2 基于分子标记连锁图谱的QTL定位在烟草上的应用
    1.4 分子标记辅助选择及QTL近等基因系的构建
    1.5 本研究的目的与意义
第二章 烟草赤星病两个抗源的遗传分析
    2.1 材料与方法
        2.1.1 试验材料
        2.1.2 试验方法
    2.2 结果与分析
        2.2.1 两组合4世代赤星病病级的次数分布
        2.2.2 主基因+多基因遗传分析
        2.2.3 遗传效应分析
    2.3 讨论
第三章 烟草赤星病抗性QTL的精细定位
    3.1 材料与方法
        3.1.1 试验材料
        3.1.2 试验方法
    3.2 结果与分析
        3.2.1 赤星病主效抗性位点qBS-23精细定位
        3.2.2 携带目标区段的近等基因系培育
    3.3 讨论
第四章 赤星病抗性主效QTL在烟草自然群体的分布
    4.1 材料与方法
    4.2 结果与分析
        4.2.1 抗性显著性差异分析
        4.2.2 赤星病抗性主效QTL在不同烟草种质中的分布
    4.3 讨论
第五章 全文结论
参考文献
致谢
作者简历

【参考文献】

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本文编号:176249

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