两种针茅的钙铁锌营养生长规律和特有钙调素类蛋白功能研究
发布时间：2022-01-01 09:36
针茅属（Stipa capillata Linn.）植物是禾本科家族的一员,是我国北方草原常见的优良牧草,在营养生长阶段,放牧牛羊喜食。针茅叶钙铁锌营养直接影响食用针茅的草原家畜的相关营养。同时,针茅对天然草原土壤的矿质营养贫瘠和盐碱条件有良好适应性。本研究一方面,利用建立的水培体系,研究了根部pH和钙铁锌营养对大针茅（Stipa grandis）和短花针茅（Stipa breviflora）营养生长,以及叶钙铁锌含量的调节作用。另一方面,在短花针茅中鉴定到3条可以促进植物在低钙和脱落酸（ABA）胁迫条件下生长的钙调素类蛋白（Calmodulin-like protein,CML）基因。主要实验结论如下:（1）当根生长在pH 5.7的水培溶液中,不同溶度的Ca2+、Fe2+、Zn2+处理对大针茅根叶生长没有显著调节作用。但是在pH 7.5条件下,Ca缺失显著抑制大针茅根叶生长。在pH 5.7和7.5条件下,高浓度Fe2+（20×,20倍于CK）显著提高叶Fe含量,抑制叶Zn积累,对Ca含量没有作用。...
【文章来源】：内蒙古大学内蒙古自治区 211工程院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
短花针茅手绘图[8]
大针茅手绘图[11]
内蒙古大学硕士学位论文9植物中的CML是一个多成员的基因家族，研究发现在拟南芥中它拥有50个家族成员[80]。而且，其含有的EF-Hand结构域数目不等，在拟南芥中，CML1只有1个EF-Hand结构域、可CML12却有6个EF-Hand结构域[81]。此外，CML中央的螺旋接头与CaM中央的螺旋接头不同，CaM中央的螺旋接头在结构上具有柔性；而CML的接头区域通常比CaM要长，推断这可能会改变CML的柔性[82]。1.6.2CML的功能钙调素类蛋白(CML)作为一种钙离子感受器，在植物生长发育、生物及非生物胁迫中起着重要的作用。CML可以通过调节细胞的形态与分裂影响植物的生长与发育；研究表明，拟南芥CML42可以影响表皮根毛的生长，来调控表皮毛的形态[83]。CML23与CML24是最同源的蛋白，可以调节植物开花，拟南芥中，CML24功能缺失的变体会出现开花延迟的现象。CML对脱落酸(abscisicacid,ABA)、茉莉酸甲酯、辐射、干旱及盐胁迫等非生物胁迫均表现出一定敏感性[84]。如拟南芥CML8，CML13和CML18等受盐和干旱抑制[84]。水稻CML基因OsMSR2物对环境ABA的敏感[85]。CML19参与植物对紫外光伤害反应，UV胁迫会使CML19发生从细胞质到细胞核的转移[86]。CML也可以调节植物对病原菌防卫等生物胁迫[87]。CML9受病原菌的诱导依赖鞭毛蛋白受体FLS2以及SA的产生；拟南芥的CML43的过量表达会促进植物产生HR，且其表达受无毒病原菌诱导[87]。图1.3CMLs在植物细胞中的功能模式[84]Fig.1.3WorkingmodelofCMLsfunctioninplantcells
【参考文献】：
期刊论文
[1]钙在植物营养中的作用分析[J]. 王云堂. 种子科技. 2019(06)
[2]植物与钙环境关系的研究进展[J]. 付嵘,孟小暇,柴胜丰. 北方园艺. 2019(03)
[3]类钙调蛋白在植物生长发育及逆境胁迫中的功能研究进展[J]. 曹绍玉,王艳芳,苏婉玉,张琳,张应华,许俊强. 植物生理学报. 2018(10)
[4]盐碱胁迫对植物的影响及提高植物耐盐碱性的方法[J]. 张磊,侯云鹏,王立春. 东北农业科学. 2018(04)
[5]锌污染对土壤和植物的影响[J]. 张莹. 度假旅游. 2018(08)
[6]高等植物铁元素的吸收、转位和调控[J]. 王哲,孙亿敬,李娇爱,上官燕,刘祉辛,孙旭武. 上海师范大学学报(自然科学版). 2017(05)
[7]植物类钙调素生理功能的研究进展[J]. 曾后清,张夏俊,张亚仙,汪尚,皮二旭,王慧中,杜立群. 中国科学:生命科学. 2016(06)
[8]钙对大蒜生理特性及主要矿质元素吸收的影响[J]. 李贺,刘世琦,刘中良,冯磊,刘景凯,陈祥伟,王越. 中国农业科学. 2013(17)
[9]喜钙和嫌钙植物对外源Ca2+的生长生理响应[J]. 张习敏,宋庆发,刘伦衔,乙引. 西北植物学报. 2013(08)
[10]钙对水培大蒜光合特性和品质的影响[J]. 李贺,刘世琦,王越,刘景凯,冯磊,陈祥伟. 园艺学报. 2013(06)
硕士论文
[1]柑橘砧木耐酸性评价及对酸性逆境的适应性研究[D]. 农江飞.西南大学 2018
[2]Fe、Zn对山地梨枣生长特性、产量品质及微量元素含量的影响[D]. 叶胜兰.西北农林科技大学 2013
[3]喜钙和嫌钙植物对环境Ca～（2+）响应特征的比较研究[D]. 张显强.贵州师范大学 2005
本文编号：3562104
【文章来源】：内蒙古大学内蒙古自治区 211工程院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
短花针茅手绘图[8]
大针茅手绘图[11]
内蒙古大学硕士学位论文9植物中的CML是一个多成员的基因家族，研究发现在拟南芥中它拥有50个家族成员[80]。而且，其含有的EF-Hand结构域数目不等，在拟南芥中，CML1只有1个EF-Hand结构域、可CML12却有6个EF-Hand结构域[81]。此外，CML中央的螺旋接头与CaM中央的螺旋接头不同，CaM中央的螺旋接头在结构上具有柔性；而CML的接头区域通常比CaM要长，推断这可能会改变CML的柔性[82]。1.6.2CML的功能钙调素类蛋白(CML)作为一种钙离子感受器，在植物生长发育、生物及非生物胁迫中起着重要的作用。CML可以通过调节细胞的形态与分裂影响植物的生长与发育；研究表明，拟南芥CML42可以影响表皮根毛的生长，来调控表皮毛的形态[83]。CML23与CML24是最同源的蛋白，可以调节植物开花，拟南芥中，CML24功能缺失的变体会出现开花延迟的现象。CML对脱落酸(abscisicacid,ABA)、茉莉酸甲酯、辐射、干旱及盐胁迫等非生物胁迫均表现出一定敏感性[84]。如拟南芥CML8，CML13和CML18等受盐和干旱抑制[84]。水稻CML基因OsMSR2物对环境ABA的敏感[85]。CML19参与植物对紫外光伤害反应，UV胁迫会使CML19发生从细胞质到细胞核的转移[86]。CML也可以调节植物对病原菌防卫等生物胁迫[87]。CML9受病原菌的诱导依赖鞭毛蛋白受体FLS2以及SA的产生；拟南芥的CML43的过量表达会促进植物产生HR，且其表达受无毒病原菌诱导[87]。图1.3CMLs在植物细胞中的功能模式[84]Fig.1.3WorkingmodelofCMLsfunctioninplantcells
【参考文献】：
期刊论文
[1]钙在植物营养中的作用分析[J]. 王云堂. 种子科技. 2019(06)
[2]植物与钙环境关系的研究进展[J]. 付嵘,孟小暇,柴胜丰. 北方园艺. 2019(03)
[3]类钙调蛋白在植物生长发育及逆境胁迫中的功能研究进展[J]. 曹绍玉,王艳芳,苏婉玉,张琳,张应华,许俊强. 植物生理学报. 2018(10)
[4]盐碱胁迫对植物的影响及提高植物耐盐碱性的方法[J]. 张磊,侯云鹏,王立春. 东北农业科学. 2018(04)
[5]锌污染对土壤和植物的影响[J]. 张莹. 度假旅游. 2018(08)
[6]高等植物铁元素的吸收、转位和调控[J]. 王哲,孙亿敬,李娇爱,上官燕,刘祉辛,孙旭武. 上海师范大学学报(自然科学版). 2017(05)
[7]植物类钙调素生理功能的研究进展[J]. 曾后清,张夏俊,张亚仙,汪尚,皮二旭,王慧中,杜立群. 中国科学:生命科学. 2016(06)
[8]钙对大蒜生理特性及主要矿质元素吸收的影响[J]. 李贺,刘世琦,刘中良,冯磊,刘景凯,陈祥伟,王越. 中国农业科学. 2013(17)
[9]喜钙和嫌钙植物对外源Ca2+的生长生理响应[J]. 张习敏,宋庆发,刘伦衔,乙引. 西北植物学报. 2013(08)
[10]钙对水培大蒜光合特性和品质的影响[J]. 李贺,刘世琦,王越,刘景凯,冯磊,陈祥伟. 园艺学报. 2013(06)
硕士论文
[1]柑橘砧木耐酸性评价及对酸性逆境的适应性研究[D]. 农江飞.西南大学 2018
[2]Fe、Zn对山地梨枣生长特性、产量品质及微量元素含量的影响[D]. 叶胜兰.西北农林科技大学 2013
[3]喜钙和嫌钙植物对环境Ca～（2+）响应特征的比较研究[D]. 张显强.贵州师范大学 2005
本文编号：3562104
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/zaizhiyanjiusheng/3562104.html
