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CaWRKY20在辣椒应答青枯菌侵染和高温胁迫中的作用

发布时间:2024-02-02 19:13
  辣椒(Capsicum annuum)是我国最主要的农作物之一,具有重要的经济和食用价值,但在其生长过程中容易受到青枯菌侵染及高温的胁迫,这对辣椒的品质和产量造成了严重的影响。因此,研究辣椒的抗病抗逆机制,是提高辣椒品质和产量的关键因素之一。本研究克隆了一个辣椒WRKY家族成员CaWRKY20,并对其结构和功能进行了初步分析。主要结果如下:(1)从辣椒叶片中克隆得到一个全长为1821 bp的cDNA,含有两个保守的WRKY结构域,与马铃薯、烟草、番茄、葡萄和拟南芥等氨基酸序列有着较高的同源性,分别为73.08%,69.22%,58.35%,54.85%和49.58%,并将其命名为CaWRKY20,它属于WRKY家族成员中的第Ⅰ类。(2)利用构建好的35S::CaWRKY20-GFP融合表达载体,在烟草叶片中瞬时过表达,发现CaWRKY20基因编码的蛋白定位于细胞核内,说明该基因作为转录因子在细胞核内发挥作用。利用qRT-RCR检测了常温接青枯菌、高温以及喷施外源激素MeJA、ETH和SA后CaWRKY20的表达模式,结果发现该基因在常温接青枯菌和高温条件下中呈上调表达,同时还受外源激素...

【文章页数】:70 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图3-1辣椒CaWRKY20的氨基酸序列与其他物种的同源性比对Figure3-1AlignmentoftheaminoacidsequenceofCaWRKY20inpepperwithotherspecies蓝色阴影部分:50%-75%,红色阴影部分:75%-100%,黑色阴影部分:100%;黑色线

图3-1辣椒CaWRKY20的氨基酸序列与其他物种的同源性比对Figure3-1AlignmentoftheaminoacidsequenceofCaWRKY20inpepperwithotherspecies蓝色阴影部分:50%-75%,红色阴影部分:75%-100%,黑色阴影部分:100%;黑色线


图3-2辣椒CaWRKY20基因的克隆Figure3-2CloningofCaWRKY20gene

图3-2辣椒CaWRKY20基因的克隆Figure3-2CloningofCaWRKY20gene

-20-3.3CaWRKY20基因的克隆通过提取辣椒叶片RNA,并反转录成cDNA,用特异引物扩增,成功获得该基因的全长PCR产物,大小为1821bp(图3-2)。图3-2辣椒CaWRKY20基因的克隆Figure3-2CloningofCaWRKY20geneM:DL2000D....


图3-3CaWRKY20启动子顺式作用元件分析

图3-3CaWRKY20启动子顺式作用元件分析

-21-高温胁迫的诱导表达。植物激素,如MeJA、ET和SA等,是重要的信号分子,在调控下游防御基因的表达和对生物和非生物胁迫的生理反应中起着至关重要的作用。为了检测CaWRKY20是否在这些激素中参与信号通路,我们用qRT-PCR检测了不同外源激素(MeJA、ETH和SA)处理....


图3-4在青枯菌、高温以及喷施MeJA、ETH和SA处理下CaWRKY20的转录水平(A)在青枯菌处理下,CaWRKY20在辣椒叶片中的相对表达量;(B)在高温处理下,CaWRKY20在辣椒叶片中的相对表达量;(C-E)分别表示CaWRKY20在辣椒叶片上喷施外

图3-4在青枯菌、高温以及喷施MeJA、ETH和SA处理下CaWRKY20的转录水平(A)在青枯菌处理下,CaWRKY20在辣椒叶片中的相对表达量;(B)在高温处理下,CaWRKY20在辣椒叶片中的相对表达量;(C-E)分别表示CaWRKY20在辣椒叶片上喷施外

-22-图3-4在青枯菌、高温以及喷施MeJA、ETH和SA处理下CaWRKY20的转录水平(A)在青枯菌处理下,CaWRKY20在辣椒叶片中的相对表达量;(B)在高温处理下,CaWRKY20在辣椒叶片中的相对表达量;(C-E)分别表示CaWRKY20在辣椒叶片上喷施外源100μ....



本文编号:3893022

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