樟脑基咪唑盐类化合物合成及其抑菌活性

发布时间：2023-04-11 17:34

　　以天然可再生资源樟脑磺酸为原料制备了10-碘代樟脑,10-碘代樟脑再经季铵化反应、离子交换后得到16个樟脑基咪唑盐。通过HRMS、¹HNMR、¹³CNMR和19FNMR对目标化合物结构进行了表征,采用菌丝生长速率法测定了它们对立枯丝核菌、层出镰刀菌和灰葡萄球菌的抑制率。结果表明,目标化合物对3种真菌均具有一定的抑制作用,部分目标化合物对灰葡萄球菌的抑制效果显著,3-(7,7-二甲基-2-氧代双环[2.2.1]庚-1-基)甲基-1-(2,4,6-三甲基)苯基-咪唑-3-鎓双三氟甲磺酰亚胺盐(Ⅲd)、1-(4-氯苯基)-3-(7,7-二甲基-2-氧代双环[2.2.1]庚-1-基)甲基-咪唑-3-鎓碘盐(Ⅴa)抑制率可达100%,效果优于阳性药百菌清;化合物Ⅲd、Ⅳa〔1-(2,6-二异丙基)苯基-3-(7,7-二甲基-2-氧代双环[2.2.1]庚-1-基)甲基-咪唑-3-鎓碘盐〕对层出镰刀菌有较好的抑制活性,抑制率分别可达为66.2%、70.4%,效果与阳性药百菌清相近;目标化合物对立枯丝核菌的抑制效果整体不及百菌清。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 实验材料
    1.2 樟脑基咪唑盐的合成
        1.2.1 合成路线
        1.2.2 10-碘代樟脑（Ⅰ）的合成
        1.2.3 芳基取代咪唑（Ⅱa～Ⅱd）的合成
        1.2.4 樟脑基咪唑型碘盐（Ⅲa～Ⅵa）的合成
        1.2.5 樟脑基咪唑盐（Ⅲb～Ⅲd、Ⅳb～Ⅳd、Ⅴb～Ⅴd、Ⅵb～Ⅵd）的合成
    1.3 结构表征
    1.4 目标化合物的抑菌活性测试
2 结果与讨论
    2.1 樟脑基咪唑盐类化合物的结构表征
    2.2 樟脑基咪唑盐类化合物的抑菌测试
3 结论



本文编号：3789474