铁皮石斛花总RNA提取方法的比较研究

发布时间：2023-05-18 00:14

　　为筛选铁皮石斛(Dendrobiumofficinale)花总RNA提取方法,对8种提取方法进行了比较研究,包括改良CTAB-LiCl法(M1)、改良CTAB-异丙醇法(M2)、改良SDS-LiCl法(M3)、改良SDS-异丙醇法(M4)、多糖多酚植物RNA提取试剂盒法(M5)、柱式植物RNAout 2.0试剂盒法(M6)、RNAprep Pure多糖多酚植物总RNA提取试剂盒法(M7)和Biospin多糖多酚植物总RNA提取试剂盒法(M8)。结果表明,以M4和M5提取的总RNA带型清晰,完整性好,A260 nm/A280 nm为1.8～2.0,A260 nm/A230 nm大于2.0,RNA产率分别为(159.45±1.45)和(170.84±3.53)μg/g。利用M4、M5提取霍山石斛、金钗石斛、鼓槌石斛和美花石斛花的总RNA,样品的完整性、浓度和纯度均符合质量要求。以M4、M5提取的铁皮石斛总RNA为模板,扩增Actin基因片段,扩增产物大小与预期一致且条带单一。这说明M4、M5方法操作简便,结果重复性好,能够较好地提取石斛属植物花的总RNA。

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 试验材料
    1.2 仪器和试剂
    1.3 花的总RNA提取方法
    1.4 RNA质量浓度检测
    1.5 RT-PCR检测
    1.6 其他石斛属植物总RNA提取
2 结果和分析
    2.1 总RNA完整性检测
    2.2 总RNA浓度与纯度的检测
    2.3 内参基因的RT-PCR扩增
    2.4 石斛属植物RNA的提取
3 结论和讨论



本文编号：3818289