台湾百合离体快繁技术研究

发布时间：2021-10-22 12:19

　　以台湾百合为试验材料,对其离体快繁技术做了初步探索。结果表明,诱导台湾百合分化愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.5 mg/L;诱导台湾百合分化不定芽的最适培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.5 mg/L;促进愈伤组织分化不定芽的最适培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;最适生根培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0mg/L;诱导子房分化的最适培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L。 

【文章来源】：现代农业科技. 2020,(18)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

图１诱导台湾百合鳞片外植体分化愈伤组织??培养１５?ｄ后的情况??

５??４０??３６??０??９０??０??注：ａ?为?ＭＳ＋２，４－Ｄ?０．５?ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ?０＿１?ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ?２．５?ｍｇ／Ｌ?的分化情况；??ｂ?為?ＭＳ＋２，４－Ｄ?１＿０?ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ?０．１?ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ?１．５?ｍｇ／Ｌ?的奋ｊ匕情况。??图１诱导台湾百合鳞片外植体分化愈伤组织??培养１５?ｄ后的情况??２．２愈伤组织诱导不定芽分化最适培养基的筛选??根据表２所列的激素组合配制ｍ３培养基，每个ｆｔ理条??伴餐种４０块貧豆粒大小伤组织，其生长豫况如图２所??示，培养４５?？１念后的统计＿据见表＾可以看出，６－ＢＡ和ＫＴ??都能高攀逮导台ＩＩ百合愈伤组织分化出不定｜｜￣拳合不定??来看，ＭＢ＋舰Ａ?０．１?ｎ＃Ｌ＋６－ＢＡ．?１．０?ｍｇｌ为最适谭??导含＿百合：愈伤组织分化不定芽的培养基，愈伤组鍵??在其上８?ｄ左右就开始分丨匕不定芽敎量多，生长迅选ＭＳ＋??１ＳＡＡ?０．．１?ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ?１．０?ｍｆ／Ｌ?ｇＳ］生长情況通出翁好。由此可见，??注：ａ?为?ＮＡＡ?０．１?ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ?１．０?ｍｇ／Ｌ培养?８?ｄ?后的情况；ｂ?为?ＮＡＡ?０．１?ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ?１．０?ｍｇ／Ｌ?培养?５５?ｄ?后的情况；ｃ?为?ＮＡＡ?０．２?ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ?１．０?ｍｇ／Ｌ??培养５５?ｄ后的情况；ｄ为ＮＡＡ?０．１?ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ?１．０?ｍｇ／Ｌ培养５５?ｄ后的情况；ｅ为ＮＡＡ?０．２?ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ?１．０?ｍｇ／Ｌ培养５５?ｄ后的情况。?’??图２诱导台湾百合愈伤组织分化不定芽生长情况??表２诱导愈伤组织分化不定芽培养４５?ｄ后的生长情况??ＮＡＡ／ｍｇ－Ｌ－１??６

子房培养４０?ｄ后的生长情况??ＮＡＡ／ｍｇ．Ｌ－１??ＫＴ／ｍｇ．Ｌ－１??６－ＢＡ／ｍｇ＊Ｌ＿１??接种数??■?■；．■：??出：靜％??０．５??０．５??２０??１６??８０??１．０??２０??１８??９０??１．５??２０??２０??１００??０．５??２０??１４??７０??１．０??２０??１６??８０??１．５??２０??１８??９０??缉｜Ｓ?，腿Ｊｉ?〇．＞５?ｍｇ／Ｌ＊ＫＴ０．３?养只分ｂ?讀?ＮＡＡ??ＣＬ５?１．０?＿９４繼＿蠢＇化不定芽。??图３培养１２０?ｄ后子房外植体分化生长情况??２．５试管苗的炼化与移栽??苗购撤爲至１￣＇２議后即可？！ｊｐ｜丨機經移覺??前先在阴凉环境适应自歡憑藤＾心＿瓶德苗Ｉ?ｄ，在泰载??Ｍ猶處日？直棘＾?宜的空气湿度，让小諱優傷??酸趨外興郅垣义本壤麗采用載培基眞激泥炭撻??设３：ｍ，眷暴射＿在．月中旬，白纖＃議薩２．０從右，??移栽ｇ?３０?ｄ统卄成活率为１００％，说明台四川地ｇ??藤境具ＷｌＳＳｆＷ鑛性。??３结论与讨论??台■百合在？＆醒本分布广泛，但＿着环勒的：破坏以及??人業陳采擷稀少。而相对于其百含，??台＿百合株鎌續，花謂翁＃，带有拳作娜和??布置外也很适合作为盆栽，作为园Ｓ商品和－种村料都具耷??－＊：的价值。她＿百合＿＿＿＊５＊碰愈中幾疆，在一＿??，外源生长義．胞分裏處ｎ參导下ｆ台＇禽寶合觀審易＊??化敌织或下足芽，其中诱导＃＆组＿最佳培养基Ａ??ＭＳ＋２．４－Ｄ?１．０．ｉｆｌｇ／ｔ＋；ＩＡＡ?０．１?ｍｇｆｌ：＋６－ＢＡ?１．５??１００％，愈＃组织生状衾良Ｉｆ?ｓ而直靡蒙导??化购鑛适：ｔ奇为?ＭＳｒｆｆＡＡ

【参考文献】：
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博士论文
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本文编号：3451084