外源性锌离子培养/低氧环境下大鼠Müller细胞活力、锌离子浓度变化及促红细胞生成素的调节作用观察

发布时间：2021-03-11 00:48

　　目的观察加入外源性锌离子培养/低氧环境下大鼠Müller细胞系rMC-1细胞活力、锌离子浓度变化及促红细胞生成素（EPO）的调节作用。方法将rMC-1细胞分为ZnCl₂组、ZnCl₂+EPO组、正常对照组,分别加入ZnCl₂、ZnCl₂+EPO、等量培养基,继续培养24 h后,采用MTT法检测各组细胞光密度值,计算细胞活力,采用TUNEL法检测各组细胞凋亡率。将rMC-1细胞分为CoCl₂组、CoCl₂+EPO组、正常对照组,分别加入CoCl₂（诱导低氧环境）、CoCl₂+EPO、等量培养基,采用锌离子探针FluoZin-3 AM检测各组细胞荧光强度（以荧光强度表示细胞内锌离子浓度）,采用qRT-PCR法检测各组rMC-1细胞内ZnT8 mRNA,采用Western blotting法检测各组rMC-1细胞内ZnT8蛋白。结果 ZnCl₂组、ZnCl₂+EPO组、正常对... 

【文章来源】：山东医药. 2019,59(36)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 加入外源性锌离子培养的大鼠Müller细胞系rMC-1细胞活力及EPO调节作用观察
        1.1.1 细胞培养、分组及锌离子和EPO的给予
        1.1.2 ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组细胞活力观察
        1.1.3 ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组细胞凋亡率观察
    1.2 低氧环境下大鼠Müller细胞系rMC-1细胞内锌离子浓度变化及EPO的调节作用观察
        1.2.1 细胞培养、分组及CoCl2和EPO的给予
        1.2.2 CoCl2组、CoCl2+EPO组、正常对照组锌离子浓度观察
        1.2.3 CoCl2组、CoCl2+EPO组、正常对照组rMC-1细胞内ZnT8表达影响观察
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组rMC-1细胞活力及凋亡率比较
    2.2 CoCl2组、CoCl2+EPO组、正常对照组rMC-1细胞中锌离子浓度、ZnT8表达比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]SGK-1在缺氧诱导小鼠垂体瘤细胞AtT-20增殖、凋亡中的表达及作用探讨[J]. 韦睿,吴杰,曾伟,张玮.  山东医药. 2017(18)



本文编号：3075569