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阿霉素肾病大鼠模型的评价研究

发布时间:2021-03-14 17:43
  目的探索阿霉素不同的给药剂量和注射次数对模型的影响,确定阿霉素肾病大鼠模型的最佳造模条件。方法 54只成年雄性SD大鼠随机分为对照及模型A、B、C、D、E、F 7组,对照组于造模第1天尾iv生理盐水;模型A、B、C组于造模第1天分别尾iv阿霉素5.5、6.0、6.5 mg/kg;分别于造模第1、8天,模型D组尾iv阿霉素4.0、2.0 mg/kg,模型E组尾iv阿霉素4.0、2.5 mg/kg,模型F组尾iv阿霉素4.0、3.5 mg/kg。观察注射阿霉素后大鼠的一般状态、体质量、摄食量;于造模第4周末麻醉并处死大鼠,生化自动分析仪检测尿白蛋白/尿肌酐比值(ACR)、血清生化指标;HE染色观察肾脏组织形态学改变。结果造模后,模型组大部分出现脱毛、腹泻、摄食量减少、体质量增长缓慢等症状。与对照组比较,各模型组于给药第1周ACR开始升高,且模型C、E、F组明显高于对照组(P<0.01),单次造模组于第3周达峰,并于造模第4周开始出现不同程度的回调,而分次模型组呈现出持续稳定增长,于第4周达峰。除F组尿素氮(BUN)高于对照组外,各模型组BUN、肌酐(CREA)、总蛋白(TP)、白蛋白... 

【文章来源】:药物评价研究. 2020,43(01)

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

阿霉素肾病大鼠模型的评价研究


大鼠尿ACR的变化

阿霉素肾病大鼠模型的评价研究


各组大鼠体质量的变化

阿霉素肾病大鼠模型的评价研究


各组大鼠摄食量的变化

【参考文献】:
期刊论文
[1]阿霉素肾病模型及其病理机制研究进展[J]. 贺升升,李爱平,张王宁,秦雪梅.  中草药. 2018(22)
[2]局灶节段性肾小球硬化型阿霉素肾病大鼠模型的建立[J]. 支勇,吕艳,曹式丽.  江苏医药. 2018(09)
[3]阿霉素肾病大鼠模型的优化[J]. 李爱平,张王宁,秦雪梅.  中草药. 2018(01)
[4]阿霉素诱导小鼠局灶节段性肾小球硬化肾病模型的研究[J]. 刘娜,王艳秋,杜丰,边晓慧,孙广萍,张蓓茹,周光宇.  实用药物与临床. 2014(12)
[5]阿霉素大鼠肾病模型的概述[J]. 杜宇,魏红,李海涛.  中国医药指南. 2013(09)
[6]阿霉素注射次数及剂量对肾病综合征模型的影响[J]. 蔺建军,杨勇,高娜,樊志奇.  中国中西医结合肾病杂志. 2011(08)



本文编号:3082650

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