新型Rho激酶抑制剂FSD-C10对阿尔茨海默病模型小鼠的神经保护作用

发布时间：2021-10-14 22:47

　　目的:探讨新型Rho激酶抑制剂FSD-C10对APP/PS1双转基因阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）模型小鼠的神经保护作用。方法:20只8月龄雄性APP/PS1双转基因小鼠随机分为AD模型组和FSD-C10治疗组,每组10只,分别经腹腔注射生理盐水和FSD-C10(25 mg·kg^-1·d^-1),持续治疗2个月;10只同月龄同性别野生型小鼠作为对照组。应用莫里斯水迷宫实验及SMART 3.0行为学系统记录并分析各组小鼠空间认知功能;免疫荧光组织化学染色法检测小鼠脑组织中β-淀粉样蛋白（Aβ）、磷酸化tau蛋白（p-tau）及突触相关蛋白[包括突触小泡蛋白（synaptophysin）、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸受体（AMPAR）和突触后致密区蛋白95（PSD-95）]的分布与表达;Western blot技术检测小鼠脑组织中第668位苏氨酸磷酸化的淀粉样前体蛋白[p-APP（Thr668）]、β位点APP剪切酶1（BACE1）及突触相关蛋白的表达。结果:与AD模型组比较,FSD-C10治疗组APP/P... 

【文章来源】：中国病理生理杂志. 2019,35(12)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

各组小鼠认知功能的Morris水迷宫测试

免疫荧光组织化学染色检测 APP/PS1 Tg小鼠海马DG区、海马CA3区及皮层区突触相关蛋白的表达,结果显示,与AD模型组相比,FSD-C10治疗组小鼠这些区域出现synaptophysin、AMPAR-1和AMPAR-2蛋白的阳性反应细胞表达,染色较深,海马DG区、海马CA3区及皮层区阳性细胞体积大,呈圆形或椭圆形,见图4A、B。图3 Western blot 法检测各组小鼠脑组织内APP和BACE1蛋白的表达

Western blot 法检测各组小鼠脑组织内APP和BACE1蛋白的表达

【参考文献】：
期刊论文
[1]跑台训练对阿尔茨海默病模型大鼠记忆能力和突触可塑性的影响[J]. 刘涛,白石,黄悦.  中国康复医学杂志. 2016(12)
[2]Linking multiple pathogenic pathways in Alzheimer’s disease[J]. Rami Bou Khalil,Elie Khoury,Salam Koussa.  World Journal of Psychiatry. 2016(02)
[3]β淀粉样蛋白在老年痴呆症突触活动改变中作用的研究进展[J]. 王明华,周柏玉,付学锋.  神经解剖学杂志. 2015(05)



本文编号：3436960