双特异性磷酸酶5在BCG感染诱导巨噬细胞（RAW264.7）自噬中的调控作用

发布时间：2023-04-25 22:17

　　结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起人和动物结核病的病原,巨噬细胞是其主要宿主细胞;有研究报道巨噬细胞可通过自噬作用清除胞内的Mtb,而Mtb却有相应的机制逃避巨噬细胞的自噬清除作用。MAPK信号转导通路等多条途径参与自噬调节,双特异性磷酸酶(dual specificity protein phosphatases,DUSPs)蛋白家族是MAPKs蛋白的内生性抑制因子,在调控MAPK信号转导中有着重要的作用。DUSP5是DUSPs蛋白家族成员之一,它在多种细胞的自噬调控作用已有报道,但它是否也参与调节Mtb感染所诱导的自噬却未有相关研究报道。为探究DUSP5在BCG感染诱导巨噬细胞自噬中的调控作用及其作用机制,本研究用慢病毒转染的方法建立DUSP5过表达/干扰RAW264.7稳定转染细胞株;并用雷帕霉素(Rapamycin,Rapa)和巴弗洛霉素A1(Bafilomyc]inAl,BafAl)分别刺激稳定转染细胞株初步探究DUSP5对巨噬细胞自噬的调控;进而采用BCG和ERK1/2抑制剂PD98059刺激DUSP5过表达/干扰RAW264...

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
中英文缩略词表
第一章 文献综述
    1.1 结核分枝杆菌与自噬
    1.2 MAPK信号转导通路对自噬的调节
    1.3 DUSPs蛋白家族成员及分类
    1.4 DUSPs与MAPKs相互作用
    1.5 研究目的及意义
第二章 DUSP5过表达/干扰RAW264.7稳定转染细胞株的建立
    2.1 材料与方法
    2.2 结果与分析
    2.3 讨论
    2.4 小结
第三章 DUSP5在巨噬细胞RAW264.7自噬中调控作用的初步探究
    3.1 材料与方法
    3.2 结果与分析
    3.3 讨论
    3.4 小结
第四章 DUSP5在BCG诱导巨噬细胞RAW264.7自噬中的调控作用
    4.1 材料与方法
    4.2 结果与分析
    4.3 讨论
    4.4 小结
第五章 DUSP5通过ERK1/2途径调节BCG诱导巨噬细胞RAW264.7的自噬
    5.1 材料与方法
    5.2 结果与分析
    5.3 讨论
    5.4 小结
第六章 结论
参考文献
附录
致谢
个人简历



本文编号：3801169