基于Nrf2/ARE通路的加味大黄蟅虫颗粒对精索静脉曲张模型大鼠的生精效应观察

发布时间：2023-12-28 19:39

　　目的观察加味大黄蟅虫颗粒对精索静脉曲张性不育模型大鼠的生精效应。方法按照随机数字表法将40只大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、迈之灵组、加味大黄蟅虫颗粒组,每组10只。建立精索静脉曲张性不育大鼠模型,给药干预方法:假手术组、模型组每天给予生理盐水灌胃;迈之灵组大鼠每天给予迈之灵片54mg/kg;加味大黄蟅虫颗粒组每天给予加味大黄蟅虫颗粒(10g/kg)灌胃。4周后检测大鼠附睾精子的质量,检测大鼠睾丸组织生化酶学的活性,比较大鼠睾丸上皮显微超微结构的改变,免疫组化检测模型大鼠睾丸组织中Nrf2蛋白的表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠附睾精子浓度低,睾丸病理改变明显,睾丸曲细精管层次紊乱,成熟精子数量减少或缺如;透射电镜下睾丸各级生精细胞坏死,线粒体空泡化,内质网扩张,细胞核染色质固缩、核崩解;免疫组化睾丸组织中Nrf2的棕黄色阳性表达的细胞辉度低。与模型组相比,迈之灵组和加味大黄蟅虫颗粒组精子浓度显著高于模型组,成熟精子数量和生精细胞形态结构明显恢复;免疫组化睾丸组织中Nrf2的棕黄色阳性表达的细胞辉度明显升高;迈之灵组和加味大黄蟅虫颗粒组超氧化物歧化酶(SOD)、α-葡萄糖苷酶的活...

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【文章目录】：
1 仪器与材料
    1.1 主要仪器
    1.2 实验动物及分组
2 方法
    2.1 精索静脉曲张模型大鼠的建立
    2.2 给药方法
    2.3 观察指标及检测方法
        2.3.1 模型大鼠附睾精子质量检测
        2.3.2 模型大鼠睾丸显微超微结构的观察
        2.3.3 模型大鼠睾丸组织生化酶学的测定
        2.3.4 模型大鼠睾丸组织Nrf2蛋白表达的免疫组化
    2.4 统计学分析
3 结果
    3.1 大鼠附睾精子运动能力的测定
    3.2 大鼠睾丸组织病理学观察
    3.3 模型大鼠附睾组织生化酶学的检测结果
    3.4 模型大鼠睾丸组织Nrf2蛋白表达的免疫组化结果
4 讨论



本文编号：3876059