软肝颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期的临床研究

发布时间：2024-02-26 19:05

　　研究目的:1、探讨瞬时弹性成像(FibroScan)、彩色多普勒超声半定量评分及二者联合诊断慢性乙型肝炎病毒(CHB)感染者乙肝肝硬化代偿期的的临床价值。2、观察软肝颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期患者治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、血小板计数(PLT)及HBV DNA定量的变化,通过肝脏组织病理学、彩色多普勒超声半定量评分及肝脏弹性纤维化扫描等评估患者治疗前后肝脏纤维化程度改变,评估软肝颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期的疗效。研究方法:1.选择广东省12家医院300例临床诊断为乙肝肝硬化代偿期的慢性乙型肝炎病毒(CHB)感染者作为研究对象,其中110例治疗前后行肝穿刺组织病理检查。2.300例乙肝肝硬化代偿期患者随机分配为软肝颗粒联合恩替卡韦组和恩替卡韦单药组,联合用药组200例,恩替卡韦组100例,其中110例治疗前后行肝穿刺组织病理检查,联合用药组80例,恩替卡韦组30例。3.300例乙肝肝硬化代偿期患者均进行瞬时弹性成像技术(FibroScan)检测肝脏硬度值(LSM),彩色多普勒超声进行半定量评分及血生化检查。联合用药组予以软...

【文章页数】：78 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图3FibroScan、彩色多普勒超声半定量评分及二者联合诊断乙肝肝硬化的性能比较

软肝颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期的临床研究标准，Fibroscan、彩色多普勒超声半定量评分和二者联合诊断F4的AUROC分0.868（95%CI：0.79-0.93）、0.832（95%CI：0.75-0.9）、0.901（95%CI：0.83-0.单独Fib....

本文编号：3911716