三黄连合剂亚慢性毒性试验

发布时间：2022-12-05 06:13

　　为考察三黄连合剂对动物的安全性,采用大鼠进行长期毒性试验。设三黄连合剂20 g/kg、10 g/kg、5 g/kg剂量组及空白对照组。连续给药30 d,观察给药期间和停药后7 d大鼠的临床表现,于停药后第1天（试验第31天）和停药后7 d（试验第38天）分别进行腹主动脉采血,用于血常规指标和血清生化指标检测,同时剖检并采集大鼠实质性脏器计算脏器指数及制作石蜡组织切片。结果显示,三黄连合剂高、中、低剂量组与对照组相比除个别指标外,其余指标差异均无统计学差异（P＞0.05）,且未见与药物有关的病理变化。结果表明三黄连合剂安全性好。 

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 受试药物
        1.1.3 主要仪器
    1.2 方法
        1.2.1 动物分组处理
        1.2.2 检查内容
        1.2.3 数据处理
2 结果
    2.1 临床表现
    2.2 体重和饲料消耗量
    2.3 血常规检测结果
    2.4 血液生化指标检测结果
    2.5 脏器指数结果
    2.6 病理组织学检查结果
3 讨论
    3.1 临床表现及血常规、血液生化指标
    3.2 脏器指数及病理组织学检查


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3709845