牦牛朊蛋白基因（Prnp）两个位点的多态性与疯牛病易感性的关系研究

发布时间：2024-02-20 23:24

　　朊蛋白基因（Prnp）编码朊蛋白，是引起疯牛病的主效基因。为研究牦牛疯牛病的易感性与Prnp基因多态性的相关性，本文以288头牦牛为研究对象，鉴定牦牛的Prnp启动子23bp插入/缺失和第一内含子12bp插入/缺失多态，统计分析牦牛与各国已报道的牛23bp和12bp插入/缺失数据；并采用SYBR GreenⅠ荧光染料实时定量PCR方法对79头牦牛延髓组织中Prnp基因的mRNA表达水平进行了测定，并对不同单倍型、年龄、公母和毛色间的表达量进行了方差分析。结果表明： 1.对牦牛Prnp基因23bp和12bp两个插入/缺失位点进行了鉴定和分析，得到牦牛23bp和12bp两个插入/缺失（I/D）位点的基因频率和基因型频率。其中，牦牛23bp插入-插入、插入-缺失和缺失-缺失基因型的频率分别为0.027、0.113和0.86，其插入和缺失等位基因的频率分别为0.133和0.867；12bp插入-插入、插入-缺失和缺失-缺失基因型的频率分别为0.627、0.355和0.018，其插入和缺失等位基因的频率分别为为0.804和0.196。与世界各国已报道的数据进行比较分析，牦牛12bp多态位点均具有...

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【部分图文】：

图1-1正常形式朊蛋白PrPc和致病形式朊蛋白PrPsc的结构

Table1-1ThedifferencesbetweenPrPandPrP项目PrPcPrPsc大小有PrPc基因编码，大小为795bp氨基酸具有相同的氨基酸序列，大小为个氨基酸级结构α-螺旋结构占42%，β-片层结构占3%，以单体二聚体状态稳定存在α-....

图2-2Prnp基因的多态性位点Figure2-2ThepolymorphicsiteofPrnp

图2-2Prnp基因的多态性位点Figure2-2ThepolymorphicsiteofPrnp研究目的和意义本研究以牦牛为研究对象，利用分子技术克隆牦牛Prnp基因的部分启动子和第一子，分别检测它们的23bp和12bp的多态性，研究其插入/缺失特....

图3-1组织基因组DNA在1%的琼脂糖凝胶中的电泳图谱

图3-1组织基因组DNA在1%的琼脂糖凝胶中的电泳图谱re3-1OrganizationofgenomicDNAin1%agarosegelelectrophores因23bp和12bp插入/缺失的检测基因23bp和12bp的电泳检测....

图3-2牦牛Prnp基因23bp和12bp插入/缺失的电泳检测Figure3-2Gelelectrophoresisof23bpinsertion-deletioninthepromoter(a)and12bpinsertion-deletionin

直接用于PCR扩增反应。图3-1组织基因组DNA在1%的琼脂糖凝胶中的电泳图谱Figure3-1OrganizationofgenomicDNAin1%agarosegelelectrophoresis牛Prnp基因23bp和12bp插....

本文编号：3904680