氧化应激及TRP通道在X射线诱导的疼痛中的作用

发布时间：2024-06-14 02:11

　　目的:探讨X射线照射诱导疼痛的发生情况及氧化应激和TRP通道在疼痛产生中的作用。方法:小鼠双足及尾部接受20Gy X射线照射建立放射性皮肤疼痛模型,利用Von Frey方法检测小鼠机械痛阈值;利用热板实验和甩尾实验检测小鼠热痛阈值;利用丙酮刺激法检测小鼠冷痛阈值。X射线照射后不同时程提取小鼠L2-L5段脊髓背根神经节(DRG)和脚掌皮肤组织,用qPCR方法检测小鼠受照射皮肤组织和DRG中一氧化氮合酶(iNOS)mRNA、超氧化物歧化酶(SOD)mRNA和过氧化氢酶(CAT)mRNA及DRG中瞬时受体电位离子通道A1(TRPA1)mRNA和瞬时受体电位离子通道 V1(TRPV1)mRNA 的表达,用 Western Blot 方法检测 DRG 中 TRPA1 和 TRPV1蛋白的表达,免疫荧光双重染色法检测DRG中TRPA1、TRPV1分别与IB4双标细胞比例变化。结果:实验组小鼠在经20GyX射线单次照射后,与对照组相比,小鼠机械痛阈值在照射1天后即显著降低(0.33±0.04 g vs.0.21±0.03 g,p=0.043),可维持28天;热痛阈值在照射3天后显著降低(5.59±0...

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１、小鼠放射性疼痛模型制备

第一章材料与方法?氧化应激及ＴＲＰ通道在Ｘ射线诱导的疼痛中的作用??周，经腹腔内注射４％的水合氯醛进行麻醉，待小鼠完全丧失意识后，用胶带将照射??组小鼠固定在塑料板上以减少照射期间小鼠的运动，用３ｃｍ厚的铅板模具限定照射??视野和保护非照射ＩＸ域。对照组小鼠右后肢分别接受丨ＯＧｙ....

图２、１０Ｇｙ、２０ＧｙＸ射线照射后小鼠机械阈值的时程变化

３８±０．２５ｇ；?１０Ｇｙ照射组，０．１７±０．２３ｇ，?ｐ＜０．０ｈ?２０Ｇｙ??照射组，０．１６±０．２１ｇ，?ｐ＜０．００１），机械痛可持续长达一周以上，而ｌＯＧｙ照射组与２０Ｇｙ??照射组相比，小鼠右后足机械阈值变化无统计学意义（ｐ＞?０．０５），结果提示１０Ｇｙ或??....

图３、ｌＯＧｙ、２０ＧｙＸ射线照射后各组小鼠脚掌皮肤组织ＨＥ染色结果

第二章结?果?氧化应激及ＴＲＰ通道在Ｘ射线诱导的疼痛中的作用??对照组?１队＞，照射组?２０（；＞，照射组??图３、ｌＯＧｙ、２０ＧｙＸ射线照射后各组小鼠脚掌皮肤组织ＨＥ染色结果。??上述实验结果表明，经ｌ〇Ｇｙ或２０ＧｙＸ射线照射后可成功诱导小鼠疼痛模型的??建立，且两组小鼠的....

图５、单剂量２０ＧｙＸ射线照射后小鼠机械痛阈值时程变化

氧化应激及ＴＲＰ通道在Ｘ射线诱导的疼痛中的作用?第二章结果??Ｖｏｎ?Ｆｒｅｙ?实验??０５?ｒ?对照组??＿?＇?ｊ?照射组－右足??＾〇４?－Ｔ?／，ｋ－ｌ?ｉ?丁?ｉ?照射姐－左足??ｔ〇．３?－?Ｕ＊?丄丄丄??＾０２?－??：１。＿卜?＾ｉｎｎ??０１２３４５６７８９?....

本文编号：3993986