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运动联合高温对FNDC5基因敲除IR大鼠糖脂代谢的干预效果及机制研究

发布时间:2024-03-11 21:34
  肥胖和久坐少动的生活方式引起的胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病发生发展的基础,此外,还是冠心病、血栓等代谢疾病的独立危险因素。运动作为一种经济有效且无毒副作用的“绿色”非药物干预方法已经在防控IR相关代谢疾病中得到广泛应用,但其具体生物分子机制尚未完全阐明。以往研究表明,Irisin在IR等代谢疾病的发生发展中发挥着重要作用,其对糖脂代谢的调控体现在:一方面,Irisin的增加可上调PRDM16的表达,其与PGC-1α相互作用,从而刺激UCP1表达,改善脂代谢;另一方面,Irisin可激活Akt蛋白活性,促进其磷酸化,从而增加GLUT4向细胞膜的易位,增加葡萄糖摄取,改善糖代谢。前期研究发现,单独运动、单独高温和运动联合高温干预对IR大鼠的积极效益依赖于Irisin代谢通路的激活,且运动联合高温较单独运动或单独高温对IR大鼠糖脂代谢效果最好。然而,Irisin是否是运动或高温对IR的影响中的关键激素值得进一步研究。目的:为了验证Irisin是否是运动或高温对IR的影响中的关键激素,更为了进一步解释运动联合高温对防治IR的分子机制,采用FNDC5基因敲除大鼠(运动通过上调PGC-1α从而诱...

【文章页数】:84 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1-1运动改善IR的可能机制

图1-1运动改善IR的可能机制

耐力运动结合环境温度暴露干预可优化运动效益,有助于改善代谢紊乱和肥胖。然而,Irisin是否是介导运动改善IR的关键激素尚不清楚,图1-1。综上所述,运动或高温干预对IR的改善作用可通过Irisin介导,然而,Irisin介导的糖脂代谢通路在运动或高温诱导的积极....


图1-2研究技术路线图

图1-2研究技术路线图


图2-1不良生活方式诱导IR形成①在胰岛素效应靶组织中,脂肪组织在能量平衡、肥胖以及代谢综合征的发生发展中②

图2-1不良生活方式诱导IR形成①在胰岛素效应靶组织中,脂肪组织在能量平衡、肥胖以及代谢综合征的发生发展中②

图2-1不良生活方式诱导IR形成①胰岛素效应靶组织中,脂肪组织在能量平衡、肥胖以及代谢综合征的发生要角色,可能是治疗肥胖和代谢综合征的新靶标②。皮下和腹部脂肪不成致胰岛素受体敏感性下降,其特点是骨骼肌葡萄糖摄取被抑制和抑制内源能力受损③④。这些生理变化不仅可导致高血糖,而....


图2-2运动对组织特异性代谢的影响

图2-2运动对组织特异性代谢的影响

图2-2运动对组织特异性代谢的影响①目前,关于运动干预IR研究中的运动类型主要由有氧运动、抗阻运动、有氧结合抗阻运动和间歇运动干预。最近,李超等人②探讨了不同运动方式对IR的干预效果,结果显示,有氧运动可以有效降低机体内脏和皮下脂肪量,提高糖原合成酶活性,但有氧运动运....



本文编号:3926076

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