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神经细胞中载脂蛋白E过度表达的作用研究

发布时间:2024-01-20 12:41
  阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是最常见的一种脑退行性疾病,主要病理学特征为广泛的细胞外淀粉样蛋白沉积引起的老年斑、神经原纤维缠结的形成以及神经细胞死亡。流行病学调查显示AD有较强的遗传因素,而最近十多年来,人们发现载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)与家族性晚发型AD和散发性AD的发病都有关系,是众多可能的遗传危险因素中最肯定的一种。 apoE是由299个氨基酸组成的34kDa大小的多功能分子,是脂蛋白中的主要成分。apoE是一种多态性蛋白,最常见的三种异构体为apoE2、apoE3、apoE4,分别由第19号染色体长臂上的三个等位基因ε2、ε3和ε4编码而来。近年来的研究显示,apoEε4等位基因携带者AD的发病率增加、发病年龄提前。目前,虽然人们就apoE4引起AD的发病机制提出了种种假说,但其中的确切机制仍然不明。为了探讨apoE在AD发病中的分子机制,观察apoE在神经细胞内表达后对细胞的影响,本研究构建了含有apoE3和apoE

【文章页数】:118 页

【文章目录】:
中文摘要
英文摘要
引言
实验内容
    第一部分 含人载脂蛋白E的真核表达载体的构建和在神经母细胞中的表达
    第二部分 不同表型的人载脂蛋白E在神经细胞中稳定表达对细胞活力的影响
    第三部分 不同表型的人载脂蛋白E在神经细胞中稳定表达对细胞生长的影响
    第四部分 apoE4对诱导分化的神经细胞形态的影响及其机制
小结
致谢
综述
论文独创性声明



本文编号:3880860

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