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血管性认知功能障碍大鼠胆碱酯酶及胆碱乙酰化酶的表达

发布时间:2024-04-09 19:11
  目的观察乙酰胆碱酯酶(AChE)和胆碱乙酰化酶(ChAT)在血管性认知障碍(VCI)大鼠脑内表达的变化。方法采用四血管法复制大鼠轻度认知功能障碍模型,并使用Morris水迷宫检测假手术组和造模2 w,1个月,3个月模型鼠的学习和记忆功能,对假手术组和造模2 w,1个月,3个月模型鼠脑内神经元的变化用苏木素-伊红(HE)染色和尼氏染色进行鉴定,然后用酶标仪测定大鼠血浆和海马AChE、ChAT酶活性,Western印迹检测大鼠大脑皮层AChE及ChAT蛋白的表达变化,免疫组织化学检测大鼠大脑皮层不同的区域AChE及ChAT的表达变化。结果在造模2 w模型鼠中未出现明显学习记忆障碍,1个月后出现记忆障碍和学习障碍,模型建立后1~3个月痴呆状况仍然持续并有下降趋势,且出现相应的神经细胞损伤及尼氏小体的丢失。与假手术组比较,模型组血浆中AChE酶活性下降,ChAT则相反。模型组脑内AChE蛋白表达增加,ChAT蛋白的表达减少;通过免疫组化结果显示,随着造模时间的延长,AChE的表达逐渐增加,ChAT则呈现逐渐减少趋势。结论持续的脑缺血、缺氧即可导致大鼠海马及血AChE表达升高,ChAT表达下降,...

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

图1各组海马CA2区病理变化(HE,×100)

图1各组海马CA2区病理变化(HE,×100)

免疫组化检测结果显示,随着造模时间的延长,AChE的表达逐渐增加,以海马神经元胞质及突起为主要表达部位,强阳性表达的部位为CA4、CA3、CA2,CA1区阳性表达较弱,模型组与假手术组之间差异有统计学意义。随着造模时间的延长,ChAT的表达逐渐降低,造模3个月模型组海马神经元呈阴....


图2各组海马CA1区尼氏染色(×100)

图2各组海马CA1区尼氏染色(×100)

图1各组海马CA2区病理变化(HE,×100)图3各组脑海马组织CA3区AChE表达(免疫组化,×100)


图3各组脑海马组织CA3区AChE表达(免疫组化,×100)

图3各组脑海马组织CA3区AChE表达(免疫组化,×100)

图2各组海马CA1区尼氏染色(×100)表3各组海马CA3区AChE、ChAT的积分光密度值(xˉ±s,n=11)组别AchEChAT假手术组1321±87.213321±69.21造模2w模型组1720±89.322)3120±73.32....


图4各组脑海马组织CA3区ChAT表达(免疫组化,×100)

图4各组脑海马组织CA3区ChAT表达(免疫组化,×100)

造模2w模型组血浆AChE活性出现降低趋势,但与假手术组差异无显著性,但随着造模时间延长,降低程度更明显;海马组织中造模2w模型组AChE活性升高,升高程度与造模时间呈正比。造模2w模型组血浆ChAT活性即明显升高,随着造模时间延长,血浆ChAT活性升高,且随着造模时间延长....



本文编号:3949520

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