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流体剪切力对大鼠髁突软骨下骨成骨细胞增殖及IGF-1表达的影响

发布时间:2022-12-04 11:10
  [目的]通过观察体外原代培养的SD大鼠髁突软骨下骨成骨细胞在加载不同强度的流体剪切力后增殖活性和胰岛素生长因子-1(IGF-1)表达的变化,探讨流体剪切力对髁突软骨下骨成骨细胞增殖的影响,进一步阐明IGF-1在髁突软骨下骨改建过程中的作用。 [方法]实验以大鼠髁突获得的软骨下骨为材料,通过改良贴壁组织块反复消化法和高糖DMEM培养基培养进行细胞的提取,采用倒置显微镜观察细胞生长情况。进行培养鉴定后,运用Zhou等提出的“摇晃式”加载系统,将第四代成骨细胞按摇晃作用时培养皿中加载液(DMEM培养基)的不同分为:空白对照组、1.5ml组、2ml组、3ml组;对成骨细胞施加不同强度的流体剪切力30min后,观察各组细胞的形态与排列:并用细胞流式仪分析各组细胞的细胞周期并计算增殖指数:用ELISA法测定细胞培养液中的胰岛素生长因子-1(IGF-1)的含量。对照组除不加力之外,其它培养条件和检测方法与实验组相同。 [结果]①改良贴壁组织块反复消化法和高糖DMEM培养基培养可获得足够的成骨细胞,并能满足成骨细胞相应的形态学及生物学特性的鉴定标准。②1.5ml组、2ml组、3ml组成骨细... 

【文章页数】:53 页

【学位级别】:硕士

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英文缩写语表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 SD大鼠髁突软骨下骨成骨细胞原代培养与鉴定
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.结果
    4.讨论
    5.结论
第二部分 流体剪切力对成骨细胞增殖与IGF-1表达的影响
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.实验结果
    4.讨论
    5.结论
全文总结
参考文献
文献综述
    参考文献
攻读硕士学位期间发表的文章
致谢


【参考文献】:
期刊论文
[1]“摇晃法”对成骨细胞定量加载流体剪切应力的可行性研究[J]. 沈韵,欧阳可雄,吴砚,徐远志.  生物医学工程学杂志. 2012(05)
[2]应力作用下成骨细胞的信号转导及基因调控[J]. 宋梅,闫玉仙,张永亮.  武警医学院学报. 2009(06)
[3]细胞体外流体剪切力加载装置平行平板流室的合理设计与应用[J]. 付强,刘艳辉,徐亚娟,郭玲,吴昌敬.  中山大学学报(医学科学版). 2009(S3)
[4]IGF-1基因产物的结构和功能多样化[J]. 张兵兵,王远亮,范开.  生理科学进展. 2008(03)
[5]颞下颌关节软骨下骨改建[J]. 许跃,陈扬熙.  国际口腔医学杂志. 2008(01)
[6]改良大鼠下颌骨成骨细胞原代培养与鉴定[J]. 鄂玲玲,刘洪臣,吴霞,王东胜.  中华老年口腔医学杂志. 2007(04)
[7]细胞因子检测方法进展[J]. 姜威,袁颖,袁晓燕.  医学检验与临床. 2007(04)
[8]成人成骨细胞骨髓培养法与组织块培养法的对比[J]. 朴成吉,蒋青,陈东阳,徐志宏.  中国组织工程研究与临床康复. 2007(23)
[9]乳鼠成骨细胞的原代培养与鉴定[J]. 钟近洁,张东辉,许永华,刘开泰,李建瑛,塔拉甫·托坎,李扬,高鑫,莫良.  新疆医科大学学报. 2006(08)
[10]改良成骨细胞体外培养和鉴定方法[J]. 胡静,郑洪新.  中国老年学杂志. 2006(01)



本文编号:3708145

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