脂肪源性基质血管成分抑制皮肤色素沉着的实验研究

发布时间：2021-09-19 01:09

　　研究背景及目的色素障碍性皮肤病是常见的疾病,其机制复杂,对于色素性疾病,临床治疗的手段也多样化,药物治疗疗效欠佳且不良反应多。激光治疗色素的同时又易引发色素沉着。由于色素沉着的机制是皮肤美容的研究基础,因此寻找安全有效的美白剂是目前的研究热点。脂肪源性血管基质片段（SVFs）是富含脂肪来源干细胞的复合细胞成分,被证实有促进组织的再生、愈合及血管化等的能力。小鼠黑色素瘤细胞B16容易获取,生长迅速、方便培养,反复经过几代培养后,仍有较高的黑色素产生能力,并且高度同源于人的表皮黑素细胞的基因。本研究将SVFs与B16细胞共培养,观察黑色素生成及酪氨酸酶活性。并进一步制备豚鼠皮肤色素沉着动物模型,局部注射SVFs,评判SVFs对皮肤色素沉着的治疗效果。研究方法1、SVFs与B16共培养:CCK8法检测B16细胞的活性;NaOH法检测黑色素的含量;Western Blot检测酪氨酸酶表达。2、SVFs与3-异丁-1-甲基黄嘌呤（IBMX）处理的B16共培养:采用免疫细胞化学方法检测黑色素标志分子HMB-45;NaOH法测定黑色素含量;Western Blot检测酪氨酸酶表达。3、多巴氧化法测定... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：79 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１．黑色素的生物合成过程（摘自ＹａｎＺｈｏｕｅｔａｌ．Ｐｌｏｓｏｎｅ，２０１４）??肤的色由黑色细胞生黑的及量，影响、和??

我们使用ＣＣＫ８实验分别检测Ｂ１６细胞以及Ｂ１６与ＳＶＦｓ共培养（不同的??浓度及不同的时间）后细胞的活性。实验结果显示，ＳＶＦｓ与Ｂ１６共培养能够降??低Ｂ１６细胞的活性，降低其增殖能力（图２）。??１．５－１??＾?１．０－???＊??＞?本本氺??Ｓ?°－５￣?［＾］?＊＊＊??Ｉ??〇■〇?Ｊ＿?＿｜＿?＿＿｜￣￣｜￣?￣￣｜￣?￣Ｉ￣??，ｍ．??４８ｈ?９６ｈ??图２．?ＣＣＫ８实验检测ＢＩ６细胞及Ｂ１６细胞１?ｊ?ＳＶＦｓ共培养不同的浓度及不同的时间）后的??细胞活性。??１．４．２黑色素含量??接下来，我们进一步使用ＮａＯＨ法检测Ｂ１６细胞以及Ｂ１６与ＳＶＦｓ共培养??后细胞中黑色素的含量。结果显示：ＳＶＦｓ与ＢＩ６共培养的细胞中，黑色素的含??１３??

??量与对照组没有明显的改变（图３）。??ＳＶＦＳ＋Ｂ１６??８－??６－??丨?丨?丨??〇ｊ?４－??＂５５??Ｅ??２－；?丨?丨?丨；??〇Ｊ??｜???｜?????＃?，?，??图３．?ＮａＯＨ法检测Ｂ１６细胞以及Ｂ１６与ＳＶＦｓ共培养后细胞中黑色素的含量。??１．４．３酪氨酸酶表达情况??进一步我们运用ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔ检测Ｂ１６细胞以及Ｂ１６与ＳＶＦｓ共培养后细胞??中ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ的表达。结果显不：与ＳＶＦｓ共培养的Ｂ１６细胞，ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ的表达??无明显变化（图４）。??１４??

【参考文献】：
期刊论文
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[2]基质血管成分与体外扩增的脂肪来源干细胞促进移植脂肪成活的对比研究[J]. 赵建辉,易成刚,邱璇,李龙,梁丽华,夏炜,苏映军,郭树忠.  中国美容医学. 2013(01)
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[4]诱导型一氧化氮合酶在正常前列腺、良性前列腺增生及前列腺癌组织中的表达研究[J]. 周锦烽,贾瑞鹏,许露伟,苏江浩,曹志刚,李文成.  解剖与临床. 2008(02)
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本文编号：3400700