线状IgA大疱性皮病25例临床分析

发布时间：2021-10-11 00:12

　　背景线状IgA大疱性皮病（Linear IgA bullous dermatosis,LABD）是一种少见的慢性获得性自身免疫性表皮下大疱性皮肤病。临床上根据其发病年龄分为儿童LABD和成人LABD。该病皮损表现具有多形性,特征性表现为周边带水疱的环状或半环状皮损,类似“珍珠串”状。本病组织病理不特异,免疫病理表现为基底膜IgA线状沉积。由于本病临床上较少见、皮肤表现具有多形性、需与多种疾病相鉴别、临床医师对本病的认识不足等因素,常常造成LABD在临床上的漏诊、误诊,导致治疗不及时或治疗不当。目的本研究通过对LABD的临床表现、组织病理及免疫病理、误诊、治疗和预后进行分析,探讨LABD的诊治,为临床医生提供参考依据,以利于临床早期识别和诊断,及时治疗,改善预后,降低误诊率。对象和方法收集2011年1月至2018年3月郑州大学第一附属医院皮肤科诊治的LABD患者25例。纳入患者符合LABD的临床和病理诊断标准。对纳入患者的年龄、性别、皮肤表现、组织病理结果、免疫荧光结果、误诊情况及原因、治疗及预后等数据资料进行整理、统计及分析。结果1.年龄:按发病年龄分为:儿童组（年龄小于及等于14岁）... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

儿童组年龄分段统计

成人组年龄分段统计

躯干红斑出现黄豆大小水疱，疱壁紧张，尼氏症阴性，疱液清亮或呈血疱，呈环状排列

【参考文献】：
期刊论文
[1]成人线状IgA大疱性皮病1例[J]. 陈龙,张黎峰,孔庆云.  中国皮肤性病学杂志. 2013(05)
[2]线状IgA大疱性皮病15例分析[J]. 郭生红,Sanjaya Shakya,李薇,王琳,杜晓萍.  中国皮肤性病学杂志. 2012(10)



本文编号：3429417