先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤2例并文献复习

发布时间：2021-11-11 15:28

　　<正>先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤（cutis marmorata telangiectatica congenita,CMTC）是一种罕见的先天性血管畸形,又称为van Lohuizen综合征、先天性泛发性静脉扩张症,由van Lohuizen于1922年首次报道[1],主要表现为出生时即发生广泛或局限性的青灰色网状斑点。本报告对2例先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤患儿的病史、临床表现及预后作了详细的介绍,旨在提高儿科医生对该病的认识,从而尽早诊断及减少误 

【文章来源】：基层医学论坛. 2020,24(04)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 临床资料
2 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Klippel-Trenaunay综合征临床实践指南[J]. 赵泽亮,郑家伟.  中国口腔颌面外科杂志. 2018(02)
[2]先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤一例[J]. 谭希,张春敏,杨帆.  中国麻风皮肤病杂志. 2017(12)
[3]新生儿色素失禁症的临床分析[J]. 陈茂琼,陈晓霞.  中华妇幼临床医学杂志(电子版). 2015(02)
[4]先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤3例[J]. 耿松梅,王俊民.  中国皮肤性病学杂志. 2007(11)



本文编号：3489101