mTOR-S6K1-Gli1信号通路在小鼠慢性瘙痒中的作用

发布时间：2021-11-23 17:42

　　目的:探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白-核糖体蛋白S6激酶1-胶质瘤相关癌基因同源蛋白-1（mTOR-S6K1-Gli1）信号通路在慢性瘙痒中的作用。方法:取雄性昆明小鼠40只,分为空白对照组、溶剂对照组、致痒组、致痒+抑制剂组和致痒+抑制剂溶剂组,每组8只。后3组小鼠采用定期反复予恶唑酮溶液（乙醇为溶剂）涂抹腰背部皮肤的方法建立慢性瘙痒模型,溶剂对照组给予乙醇,致痒+抑制剂组和致痒+抑制剂溶剂组除致痒处理外,分别给予GANT61（Gli1抑制剂）溶液和相应溶剂鞘内注射。实验第0、7、9、12、14、16、19天记录涂抹恶唑酮溶液后30 min内小鼠搔抓次数;实验第19天,5组小鼠各取3只处死,取给药处皮肤行HE染色,观察局部病理变化,同时用Western blot法测定脊髓组织Gli1蛋白的表达;取溶剂对照组和致痒组小鼠各3只,采用免疫组化法观察mTOR、 S6K1、Gli1蛋白在脊髓组织的定位。结果:与空白对照组和溶剂对照组相比,致痒组小鼠搔抓次数增加（P<0.05）,局部皮肤出现广泛炎症细胞浸润,提示建模成功。与致痒组相比,致痒+抑制剂组小鼠搔抓次数减少（P<0.05）,皮... 

【文章来源】：郑州大学学报(医学版). 2020,55(04)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

各组小鼠皮肤组织病理学观察(HE,×200)

结果见图3。mTOR、S6K1、Gli1主要表达在致痒组小鼠脊髓背角浅层。图3 致痒组(A)和溶剂对照组(B)小鼠脊髓组织mTOR、S6K1、Gli1的定位(DAB,×200)

致痒组(A)和溶剂对照组(B)小鼠脊髓组织mTOR、S6K1、Gli1的定位(DAB,×200)

【参考文献】：
期刊论文
[1]脊髓哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路参与大鼠外周神经损伤诱发的痛觉过敏[J]. 杨文茜,郭曲练,程智刚,王云姣,白念岳,贺正华.  中南大学学报(医学版). 2019(04)



本文编号：3514367