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PPARγ配体罗格列酮对人黑素瘤细胞体外趋化功能和侵袭能力的影响及相关机制

发布时间:2022-01-19 06:22
  恶性黑素瘤是高侵袭性的肿瘤,部分病例早期即发生淋巴结和远处转移,预后差、病死率高。而现存的治疗方案对转移性恶性黑素瘤不理想,因此寻找新的分子靶向治疗阻止黑素瘤向浸润癌的发展已被高度重视。过氧化物酶体增生物激活受体γ(Peroxisome proliferator- actived receptor-γPPARγ)属Ⅱ型核受体超家族成员,许多研究表明PPARγ在肿瘤细胞中呈上调表达,经其配体激活后能抑制多种肿瘤的生长和侵袭。本研究将人黑素瘤细胞A375作为研究对象,探讨PPARγ经其配体罗格列酮(Rosiglitazone,RGZ)激活后对黑素瘤趋化功能及侵袭能力的影响及其机制。第一部分PPARγ配体罗格列酮对人黑素瘤细胞体外趋化功能的抑制及相关机制目的:观察PPARγ配体RGZ对人黑素瘤细胞A375体外趋化功能及CXCR4的表达的影响,探讨PPARγ经其配体激活后对人黑素瘤细胞A375体外趋化功能的抑制及机制。方法:(1)体外培养人黑素瘤细胞A375;(2)四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度的RGZ在24h、48h、72h对A375细胞的增殖抑制率;(3)RT-PCR、Wester... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:54 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

PPARγ配体罗格列酮对人黑素瘤细胞体外趋化功能和侵袭能力的影响及相关机制


RGZ对A375细胞CXCR4mRNA表达的影响M.MarkerB.对照组

细胞,蛋白表达,对照组


M B C D-2 RGZ 对 A375 细胞 CXCR4mRNA 表达的影响 M. Marker B.对μmol/L 组 D.25μmol/L 组-2 Effect of RGZ on mRNA expression of CXCR4 for A375 cellsarker B. control group C. 10μmol/L group D. 25μmol/L group

对照组


图 1-4 RGZ对A375细胞趋化能力的影响(结晶紫染色,×200) A.对照组 B.10μmol/L组C.25μmol/L组Fig 1-4 Effect of RGZ on chemotaxis of human melanoma cell A375. (Sternheimer stain,×200)A. control group B.10μmol/L group C.25μmol/L group

【参考文献】:
期刊论文
[1]PPAR-γ配体吡咯列酮对胆管癌细胞体外侵袭力的影响及其机制[J]. 李敏,程南生,熊先泽,吴良洪,冉瑞图.  中国现代医学杂志. 2007(16)
[2]PPARγ激活剂罗格列酮对人胃癌MGC803细胞周期及其PTEN表达的影响[J]. 朱理辉,张王利.  实用癌症杂志. 2006(03)
[3]可调控型反义基质金属蛋白酶9表达抑制人黑色素瘤细胞侵袭转移表型的研究[J]. 孔灵玲,方伟岗,由江峰,钟镐镐,郑杰.  中华病理学杂志. 2003(02)



本文编号:3596368

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