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Guselkumab治疗银屑病关节炎疗效及安全性meta分析

发布时间:2022-01-26 19:44
  目的:评价guselkumab治疗银屑病关节炎的疗效及安全性。方法:检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、维普期刊数据库、万方数据库及中国知网数据库与guselkumab治疗银屑病关节炎的随机对照试验(RCT),检索时间均为建库起至2020年4月。文献质量根据Cochrane系统评价进行评估。两位评论员独立选择文献并收集数据。文献用Revman 5.3软件进行meta分析。结果:纳入符合标准的文献共3篇,共涉及896例银屑病关节炎患者,试验组475例,对照组421例。meta分析结果示皮下注射guselkumab与安慰剂比较,在第24周时能显著提高达到ACR 20,ACR 50,ACR 70和PASI 75,PASI 90患者的例数;HAQ-D1较基线提高0.35的患者例数也高于安慰剂组;Guselkumab与安慰剂比较,总的不良事件的发生率方面差异无统计学意义。结论:Guselkumab是改善银屑病关节炎安全、有效的选择。 

【文章来源】:中国麻风皮肤病杂志. 2020,36(11)

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

Guselkumab治疗银屑病关节炎疗效及安全性meta分析


文献筛选流程图

偏倚,风险评估,临床疗效,风险


偏倚风险评估图

安慰剂,类风湿关节炎,药方,银屑病


表1 纳入文献基本特征表 研究名称 组别 性别(男/女) 年龄(岁) 病程(年) PASI HAQ-D1 例数 Deodha et al 2018 对照组 24/25 44.2 6.9 9.9 1.3 49 100 mg组 52/48 47.4 7.0 12.0 1.4 100 Mease et al 2020 对照组 117/129 46.3 5.8 9.3 1.3 246 100 mg组 129/119 44.9 5.1 9.7 1.3 248 Deodhar et al 2020 对照组 61/65 49.0 7.2 7.7 1.1 126 100 mg组 68/59 48.9 6.4 8.4 1.2 127 注:(1)3个实验给药方式均为皮下注射(或安慰剂)guselkumab 100 mg,起初0、4周各1次,后每8周1次;(2)PASI(psoriasis area and severity index)表示银屑病皮损面积和严重指数;(3)HAQ-D1(健康状况评定量表),主要用于评估类风湿关节炎患者的功能状态图4 100 mg组Guselkumab与安慰剂比较达到ACR 50改善例数的meta分析


本文编号:3611063

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