LncRNA-DLEU2对恶性黑色素瘤细胞增殖影响

发布时间：2023-10-20 19:48

　　目的基于数据挖掘技术筛选出与恶性黑色素瘤增殖相关的lncRNA分子,并以人恶性黑色素瘤A375细胞为靶细胞,观察验证淋巴细胞白血病缺失基因2(deleted in lymphocytic leukemia 2,DLEU2)的作用。方法利用siRNA技术下调人恶性黑色素瘤A375细胞DLEU2表达,通过real-time PCR验证沉默效果,CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期。结果DLEU2-siRNA成功敲低A375细胞DLEU2表达。CCK8实验表明,DLEU2-siRNA组的A375细胞增殖能力(0.929 2±0.103)较对照组(1.343±0.069)和NC-siRNA组(1.355±0.081)降低,差异有统计学意义,F=47.821,P<0.001。克隆形成实验表明,DLEU2-siRNA组的A375细胞克隆形成数(45.33±14.07)较对照组(184.5±36.04)和NC-siRNA组(197.50±26.65)降低,差异有统计学意义,F=58.076,P<0.001。细胞周期实验检测表明,DLEU2-siRNA组的A375细胞...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料和仪器
    1.2 方法
        1.2.1 细胞培养和转染
        1.2.2 荧光实时定量PCR检测A375细胞DLEU2表达
        1.2.3 CCK8和克隆形成实验检测A375细胞增殖
        1.2.4 流式细胞术检测A375细胞周期
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 DLEU2-siRNA对人恶性黑色素瘤A375细胞的沉默效果
    2.2 DLEU2-siRNA对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖的影响
    2.3 DLEU2-siRNA对人恶性黑色素瘤A375细胞周期的影响
3 讨论



本文编号：3855419