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NTSR1拮抗剂SR48692对黑色素瘤细胞增殖、凋亡的影响

发布时间:2017-08-02 04:16

  本文关键词:NTSR1拮抗剂SR48692对黑色素瘤细胞增殖、凋亡的影响


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【摘要】:目的:恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是起源于神经嵴黑色素细胞的高度恶性肿瘤,易转移,预后差。近年来,我国恶性黑色素瘤发病率迅速增长。多数早期患者能够通过手术得到治愈,但对于中晚期患者,标准化疗效果欠佳,因此探索高效低毒的新方法尤为需要。神经降压素(neurotensin,NT)是由13个氨基酸构成的单链多肽,主要通过神经内分泌和激素作用调节胃肠道消化功能,近些年研究证明NT能促进部分肿瘤细胞的增殖。神经降压素受体1(NT receptor subtype1,NTSR1)是与G蛋白偶联的NT的高亲和力受体,通过与NT特异性结合介导NT的多种生物学作用。有研究发现NT和NTSR1在部分肿瘤组织和肿瘤细胞中的表达显著高于正常组织,提示其在肿瘤的发生发展中起了重要作用。研究证明NTSR1竞争性拮抗剂SR48692可特异性阻断NT与NTSR1的结合,进而抑制NT的促肿瘤生长作用,因此NT/NTSR1可能成为新的肿瘤诊断指标和治疗靶点,SR48692有望成为新型肿瘤靶向治疗药物。本研究检测NTSR1在A375黑色素瘤细胞中的表达情况并探讨其表达意义;观察SR48692对人A375恶性黑色素瘤细胞增殖、周期、凋亡的影响,探索SR48692对软琼脂克隆形成和荷瘤小鼠体内肿瘤生长的抑制情况,为黑色素瘤寻找新的诊断指标和有效治疗药物。 方法: 1应用RT-PCR、Western blot和NTSR1免疫荧光检测A375黑色素瘤细胞中NTSR1的表达情况; 2采用细胞计数法、MTT(四甲基偶氮唑蓝)比色法检测不同浓度的SR48692(5μmol/L、10μmol/L)在24h、48h、72h、96h四个时间点对人黑色素瘤细胞增殖抑制作用,同时应用BrdU免疫荧光对SR48692抑制A375细胞增殖情况进行分析; 3应用PI单染流式细胞分析检测SR48692对细胞周期的影响;通过Annexin V-FITC/PI双染流式细胞分析和Hoechst33258染色验证SR48692是否能诱导黑色素瘤细胞凋亡; 4软琼脂克隆形成分析和小鼠体内成瘤实验验证SR48692是否能抑制人A375黑色素瘤细胞成瘤。 结果: 1通过RT-PCR、Western blot和NTSR1免疫荧光染色方法均证实NTSR1在人A375黑色素瘤细胞系中显著表达。 2细胞计数和MTT结果均显示SR48692能抑制A375细胞增殖,呈现明显的浓度(5μmol/L、10μmol/L)依赖效应关系;BrdU免疫荧光染色进一步证实,与对照组(26.07±2.59%)相比,SR48692处理组BrdU阳性细胞百分比显著降低(7.55±2.76%,P=0.000)。 3PI单染流式细胞分析显示:与对照组相比,SR48692处理组细胞周期S期和G2/M期比例显著增加,而G0/G1期细胞所占比例显著降低。通过细胞形态学观察、Hoechst33258染色发现SR48692处理组出现明显的凋亡形态改变,PI单染流式细胞分析显示SR48692处理组呈现明显的凋亡峰;并且Annexin V-FITC/PI双染流式细胞分析显示与对照相比(7.35±0.64%),SR48692处理组凋亡细胞百分比(63.24±1.26%,P=0.000)显著增加。 4软琼脂克隆形成实验显示与对照组(55.67±9.01)相比,SR48692处理组克隆形成数显著降低(24.33±5.86,P=0.005);黑色素瘤细胞体内异种移植NOD/SCID小鼠模型的研究结果显示SR48692治疗组的肿瘤体积和平均瘤重(0.117+0.023g)显著低于对照组(0.243+0.022g,,P0.05)。 结论:本研究发现在黑色素瘤细胞系中NTSR1显著表达,表明NT/NTSR1通路在A375黑色素瘤细胞系被激活.本实验通过体内外研究证明SR48692可以通过诱导A375细胞凋亡及S期、G2/M期阻滞显著抑制细胞增殖,同时抑制细胞克隆形成及小鼠体内成瘤。基于SR48692对黑色素瘤细胞如此显著的抑制作用,SR48692是一种新的很有潜力的靶向治疗黑色素瘤的候选药物。
【关键词】:恶性黑色素瘤 神经降压素 神经降压素受体1 SR48692 细胞增殖 凋亡
【学位授予单位】:河北医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R739.5
【目录】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-9
  • 前言9-10
  • 材料与方法10-21
  • 结果21-24
  • 附图24-33
  • 附表33-35
  • 讨论35-37
  • 结论37
  • 参考文献37-40
  • 综述 恶性黑色素瘤内科治疗研究进展40-49
  • 参考文献45-49
  • 致谢49-50
  • 个人简历50

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 郭军;;恶性黑色素瘤治疗的新进展[J];临床肿瘤学杂志;2007年12期

2 崔传亮;迟志宏;袁香庆;斯璐;盛锡楠;郭军;;重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期黑色素瘤的Ⅱ期临床研究[J];临床肿瘤学杂志;2009年01期



本文编号:607588

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