以溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性伴鱼鳞癣1例报告

发布时间：2017-09-01 02:39

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【摘要】：目的探讨以溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性(HLD)的临床特点及HLD与鱼鳞癣之间的关系。方法回顾分析1例以溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性伴鱼鳞癣患儿的临床表现、发病经过及诊断和治疗过程。结果患儿,女,10岁,临床以乏力、黄疸为首发症状,入院5 d后出现腹胀,进行性加重。网织红细胞8.5%,Coombs试验阴性,角膜出现K-F环,全腹CT平扫示胸腔及腹腔积液,肝脏异常物质沉积,脾大。ATP 7 B及TGM 1基因突变,均位于第14对染色体上。确诊肝豆状核变性合并鱼鳞癣。给予驱铜、阻止铜吸收及口服维A酸等对症支持治疗,病情缓解。结论以溶血性贫血首发的HLD,且合并鱼鳞癣极其少见。
【作者单位】： 滨州医学院附属医院儿科;
【关键词】： 肝豆状核变性 溶血性贫血 鱼鳞癣
【分类号】：R742.4;R758.52
【正文快照】： 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先提出,故又称Wilson病,为铜代谢异常的常累及肝、肾、眼、中枢神经系统等多器官的常染色体隐性遗传病。HLD患儿约67.5%以肝功损害为首要表现,而以溶血性贫血为首发表现的甚少,可能与过多游离铜作用于红细

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5 吉一U，

本文编号：769480