Klippel-Trenaunay综合征临床表现及影像学特征

发布时间：2017-09-17 12:00

  本文关键词：Klippel-Trenaunay综合征临床表现及影像学特征

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【摘要】：目的探讨Klippel-Trenaunay综合征(KTS)的临床表现及MRI影像特点。方法回顾性分析经临床和影像学检查确诊的6例KTS患者的临床及影像学资料。结果 6例患者均有单侧肢体肥大,5例病变位于小腿,1例位于整条下肢;5例出现下肢及腹部皮肤葡萄酒色斑块状血管瘤;MRI显示单侧下肢皮下浅静脉纡曲扩张4例;MRI发现小腿软组织内血管瘤3例;1例伴有颅骨板障增生及软脑膜血管瘤。结论 MRI能准确显示KTS患者的血管病变及其与周围组织的关系,有效评价骨或软组织增生肥大。
【作者单位】： 南方医科大学第二临床医学院;广东省医学科学院广东省人民医院放射科;
【关键词】： Klippel-Trenaunay综合征 磁共振成像 诊断
【分类号】：R445.2;R739.5
【正文快照】： Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-Trenaunaysyndrome,KTS)于1900年由Klippel和Trenaunay首次报道[1]。临床上KTS以葡萄酒色皮肤血管瘤(痣)、浅静脉曲张、骨及软组织增生三联征为主要表现。KTS病变可侵犯身体各个部位,下肢多见。KTS属于复杂性血管畸形疾病,且非常少见,临床工，

本文编号：869258