TGFβ信号通路相关分子在癫痫形成机制中的研究

发布时间：2024-03-21 02:52

　　目的：有研究证明，转化生长因子受体β (TGFβ)信号通路参与癫痫的形成并有可能成为一个新的抗癫痫药物靶点。近来，文献报道分拣连接蛋白25（SNX25）通过溶酶体途径参与调控TGFβ信号通路，使TGFβ受体下调。SNX25在癫痫中的研究会增加我们对于TGFβ信号通路与癫痫发作之间分子机制的了解。TGFβ信号通路中另一重要蛋白，smad锚定受体激活蛋白（SARA），通过募集Smad2/3到TGFβ受体（TβR）来调节TGFβ信号通路。目前对于SARA是否通过TGFβ信号通路激活参与癫痫的发生尚无文献报道。本实验将通过人类脑组织标本检测和动物实验寻找这些问题的答案。 方法：使用免疫蛋白印记、免疫组化、免疫荧光和实时荧光定量RT-PCR的方法，检测在TLE患者脑组织和氯化锂-匹鲁卡品诱发大鼠模型不同时间点脑组织中SARA和SNX25的表达情况。同时，为了解TGF-β信号通路中SARA-Smad3的信号传递是否参与癫痫的形成，我们检测了磷酸化smad3（P-smad3）在TLE患者脑组织和模型大鼠脑组织中的表达情况。为深入研究SARA在癫痫机制中的作用，我们使用慢病毒干扰SARA在大鼠海马中的...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图4实时荧光定量RT-PCR分析SNX25基因在癫痫鼠和对照组脑组织海马和其连接皮质中的

Figure4RealtimequantitativeRT-PCRanalysistheSNX25expressioninhippocampusanadjacentcortexofepilepticrats.:Histogramrepresen....

图4免疫荧光双标显示SARA在大鼠脑组织中的表达

41SARA(green)wascoexpressedwithNSE(red)inneurons(A)andnotcoexpressedwithGFAP(red)inastrocytes(inthetemporallobecortex....

本文编号：3933711