FoxG1-亨廷顿病潜在的靶向调控因子

发布时间：2024-05-19 19:25

　　目的探讨FoxG1与亨廷顿病的关系却鲜见报道。方法通过qRT-PCR及WB技术检测了亨廷顿的体外模型(细胞系以及皮层神经元过表达突变的亨廷顿蛋白)及体内模型(R6/2转基因小鼠)FoxG1的转录及表达水平,细胞免疫荧光技术研究了FoxG1的神经元保护功能。结果亨廷顿病发生伴随FoxG1的转录及蛋白表达水平下降,12周亨廷顿病小鼠纹状体、前额皮层FoxG1下调最为明显。此外,FoxG1过表达显著改善了亨廷顿病所伴随的神经元细胞核皱缩和聚集,促进神经元的存活。结论 FoxG1为亨廷顿病的潜在调控靶点,当前的研究对亨廷顿病发病机制的研究及靶向药物的研发具有重要的指导意义。

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
         1.1.1 试剂与抗体
        1.1.2 质粒
        1.1.3 细胞系
        1.1.4 实验动物
    1.2 方法
        1.2.1 原代神经元分离、培养
        1.2.2 脂质体转染
        1.2.3 磷酸钙转染
        1.2.4 Western blot
        1.2.5 qRT-PCR
        1.2.6 细胞免疫荧光
        1.2.7 统计学方法
2 结果
    2.1 离体细胞水平
        2.1.1 亨廷顿病伴随着FoxG1蛋白表达水平降低
            ① N2A细胞系:
            ② HT22细胞系:
            ③ 皮层神经元:
        2.1.2 亨廷顿病伴随着FoxG1转录水平降低
        2.1.3 FoxG1具有神经元的保护功能
    2.2 在体水平
3 讨论



本文编号：3978352