共载阿霉素和维拉帕米双修饰脂质体的制备及其对MCF-7/ADR细胞增殖的抑制作用

发布时间：2022-09-21 16:18

　　目的制备共载阿霉素（DOX）和维拉帕米（VER）双修饰脂质体[CL-R8-LP（DOX+VER）],考察其对耐药人乳腺癌细胞MCF-7/ADR增殖的抑制作用。方法采用硫酸铵梯度法制备CL-R8-LP（DOX+VER）,HPLC法测定其包封率,MTT法测定不同处方制备的脂质体对MCF-7/ADR细胞增殖的抑制作用。结果所制备的CL-R8-LP（DOX+VER）粒径约90 nm,电位接近电中性;DOX和VER的包封率分别为94.96%±1.32%、70.48%±1.45%;与游离DOX和单载DOX的双修饰脂质体[CL-R8-LP（DOX）]相比,CL-R8-LP（DOX+VER）对MCF-7/ADR细胞的增殖有更强的抑制作用。结论CL-R8-LP（DOX+VER）具有治疗耐药人乳腺癌的前景。 

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1实验部分
    1.1仪器与试药
    1.2方法与结果
2讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]靶向逆转P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药的研究进展[J]. 黄思超,徐俊,蔡绍晖.  华西药学杂志. 2009(05)
[2]维拉帕米与加温对MCF-7/Adm细胞株多药耐药的实验研究[J]. 鄢希,侯梅,李胜富,刘元元.  华西药学杂志. 2006(02)



本文编号：3680264