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GLP-2对小肠淤血再灌注损伤的预防缓解作用及相关机制研究

发布时间:2024-04-21 15:01
  研究的背景和目的目前,肝移植已经成为肝硬化、肝癌等各种重型肝疾病治疗的最佳手段。然而,临床肝移植过程中,由于肝脏门脉系统夹闭后小肠血流淤积而后开放血流造成了小肠不可避免的损伤。损伤小肠黏膜细胞的恢复对术后治疗和预后非常重要。肝移植后小肠的淤血再灌注损伤使肠黏膜细胞凋亡导致其通透性改变,进而导致细菌移位。胰高血糖素样肽-2(GLP-2)具有肠道特异性的营养效应,间接刺激隐窝细胞的增殖,抑制黏膜上皮细胞的凋亡,进而增强肠道生长并降低肝移植后损伤小肠的严重程度。减少肠道炎症,营养肠神经元,因此它可能是一种有效的肠营养生长因子,具有潜在的预防和治疗肝移植手术对小肠造成的损伤。本实验目的是通过探讨临床肝移植过程中小肠淤血再灌注损伤模型,经胰高血糖素样肽-2(GLP-2)预处理后,小肠在微观结构和超微结构中的形态学变化以及相关信号因子的表达,从而进一步阐明小肠淤血再灌注损伤机制。对深入了解小肠淤血再灌注损伤过程、相关小肠保护措施的研发具有重要的研究意义。方法选取健康雄性C57BL/6小鼠40只,随机分为5组,每组8只。实验采用无损伤静脉夹以夹闭/开放门静脉的方式,模拟肝移植手术过程中无肝期的小肠淤...

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1:手术夹闭位点指示图,门静脉(1)给药方式:将GLP-2溶于0.01MPH7.0的无菌PBS溶液中,充分混匀后,分

图1:手术夹闭位点指示图,门静脉(1)给药方式:将GLP-2溶于0.01MPH7.0的无菌PBS溶液中,充分混匀后,分

1:手术夹闭位点指示图,门静于0.01MPH7.0的无菌PBS溶使用时提前0.5小时取出,溶液12小时,进行腹部皮下注射。


图2:小肠淤血再灌注手术图

图2:小肠淤血再灌注手术图

16图2:小肠淤血再灌注手术图。A图,C57BL/6小鼠;B图,夹闭门静脉;C图,门静脉夹闭;D图,开放血流。


图3:A组(Normal):正常对照组,B组(GLP-2):GLP-2预处理组,C组(CR):淤血再灌注组,D组(GLP-2+CR):GLP-2预处理+淤血再灌注组,E组(PBS+CR):PBS预处

图3:A组(Normal):正常对照组,B组(GLP-2):GLP-2预处理组,C组(CR):淤血再灌注组,D组(GLP-2+CR):GLP-2预处理+淤血再灌注组,E组(PBS+CR):PBS预处

图3:A组(Normal):正常对照组,B组(GLP-2):GLP-2预处理组,C组(CR):再灌注组,D组(GLP-2+CR):GLP-2预处理+淤血再灌注组,E组(PBS+CR):PBS理+淤血再灌注组。二、淤血再灌注模型中损伤小肠的形态学变化


图4:小鼠空肠组织HE染色200×

图4:小鼠空肠组织HE染色200×

图4:小鼠空肠组织HE染色200×。A组(Normal):正常对照组,B组(GLP-2):GLP-预处理组,C组(CR):淤血再灌注组,D组(GLP-2+CR):GLP-2预处理+淤血再灌注组E组(PBS+CR):PBS预处理+淤血再灌注组。1.2回肠的病....



本文编号:3961049

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