miR-199在退变椎间盘髓核细胞中的表达及作用调控机制研究

发布时间：2024-04-23 02:12

　　椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IVDD)是一系列脊柱退变性疾病的病理学基础;由IVDD造成的椎间盘退变性疾病是以颈肩腰腿痛为主要表现的一系列临床综合征,为临床上的多发病、常见病之一。IVDD性疾病不仅给患者带来了巨大的痛苦,而且严重影响其生活质量及健康,还造成了巨大社会和家庭的经济负担。目前,在临床上主要通过保守或手术治疗的方法治疗IVDD性疾病来缓解其临床症状,并不能延缓、阻止或逆转IVDD病理进程,尚无理想的防治措施;因此探究IVDD的机制及减缓病程发展具有重大的意义。IVDD是一个非常复杂的多因素作用过程,其具体分子生物学机制仍然未被明确阐明。IVDD是以髓核细胞生存和损伤平衡为特点的,髓核细胞过度凋亡被认为是引起IVDD的一个重要原因,在IVDD发生发展过程中发挥重要作用。并且,髓核细胞的凋亡和数量减少会导致细胞外基质合成的减少,从而加速IVDD进程。目前研宄表明,炎症因子和IVDD之间存在密切联系;TNF-α作为最重要的炎症因子之一,可以诱导髓核细胞凋亡。微小RNAs(microRNAs,miRNAs/miR)是一种内生的非编码...

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图1高通量分析检测差异性表达的miRNAsFig.1StatisticalscreeningofdifferentiallyexpressedmiRNAsindegeneratedintervertebraldiscNPtissue

图1高通量分析检测差异性表达的miRNAs1StatisticalscreeningofdifferentiallyexpressedmiRNAsindegeneintervertebraldiscNPtissue2.退变椎间盘NP组织较正常椎间....

图3退变和正常椎间盘组织中TNF-α的表达量Fig.3TheexpressionlevelofTNF-αindegenerativeNPtissueandnormal

图2退变和正常椎间盘NP组织中miR-199的表达水平TheexpressionofmiR-199indegenerativediscNPtissueanintervertebraldiscNPtissue(*P<0.05vs.norm....

图1TNF-α刺激0-48h人NP细胞活性变化

图1TNF-α刺激0-48h人NP细胞活性变化。Fig.1Thecellviabilityofhumannucleuspulposuscellsduring0-4underTNF-αtreatment(*P<0.05vs.control....

图2TNF-α刺激0-48h人NP细胞LDH活性变化

图2TNF-α刺激0-48h人NP细胞LDH活性变化ig.2TheLDHviabilityofhumannucleuspulposuscellsduring0-48hunTNF-αtreatment(*P<0.05vs.contro....

本文编号：3962469