TPX2通过TLR4信号通路对喉癌细胞增殖与凋亡的影响

发布时间：2023-10-30 19:33

　　目的探讨TPX2通过TLR4信号通路对喉癌细胞增殖、凋亡的影响。方法选择Hep-2喉癌细胞分成正常对照组,TPX2-siRNA组和siRNA-NC组。RT-PCR法检测TPX2、TLR4 mRNA水平变化,Western blot法检测TLR4蛋白,流式细胞仪检测Hep-2喉癌细胞凋亡率,分别运用Transwell法、MTT法检测Hep-2喉癌细胞迁移及活力变化。结果与正常对照组和siRNA-NC组相比,TPX2-siRNA组TPX2、TLR4 mRNA水平有明显下降(P<0.01);正常对照组和siRNA-NC组TPX2、TLR4mRNA水平比较差异无统计学意义(P> 0.05)。与正常对照组和siRNA-NC组比较,TPX2-siRNA组TLR4蛋白表达明显下降(P<0.01),而正常对照组和siRNA-NC组差异无统计学意义(P>0.05)。正常对照组和siRNA-NC组Hep-2细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05),而TPX2-siRNA组Hep-2细胞凋亡率较正常对照组和siRNA-NC组显著下降(P<0.01)。与正常对照组和siR...

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【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 主要试剂和仪器
    1.2 细胞培养传代
    1.3 细胞转染和分组
    1.4 RT-PCR检测TPX2、TLR4水平变化
    1.5 Western blot法检测TLR4蛋白表达
    1.6 流式细胞仪检测Hep-2细胞凋亡程度
    1.7 Transwell检测Hep-2细胞迁移能力
    1.8 MTT检测Hep-2细胞活力
    1.9 统计学分析
2 结果
    2.1 RT-PCR检测TPX2、TLR4 mRNA水平变化
    2.2 三组细胞中TLR4蛋白表达比较
    2.3 流式细胞仪检测Hep-2细胞凋亡程度
    2.4 Transwell检测Hep-2细胞迁移能力
    2.5 MTT检测Hep-2细胞活力
3 讨论



本文编号：3859052