新型脂肪因子CTRP3对糖尿病视网膜病变的筛查与保护作用及其机制研究

发布时间：2024-03-20 00:17

　　研究背景:近年来调查研究表明,糖尿病(特别是Ⅱ型糖尿病)已成为继癌症心血管疾病后威胁人类健康的第三大杀手。据2017年中国糖尿病协会在中国人群中发病率的调查报告显示,我国已成为世界上糖尿病患者最多的国家。糖尿病常伴有糖尿病微循环异常,尤以眼底、肾小球、神经、心肌、肌肉等的微血管为主,引起眼底病变、肾脏病变、神经病变及心肌等病变,成为决定病人生存年限的主要因素。糖尿病视网膜病变(DR)作为糖尿病最常见的并发症之一,是造成糖尿病病人致盲的主要原因。然而临床上长期以来,糖尿病视网膜病变的筛查方法及有针对性的治疗药物匮乏。为了达到延长糖尿病病人生存年限,提高病人生活质量的目的,提供更简易的临床筛查方法及新的干预靶点有重要的理论意义和实践意义。CTRP3作为一个非常有潜力的诊断和治疗代谢综合征的手段成为近来的研究热点。有研究报道CTRP3可以激活Akt等信号通路减少糖尿病大血管内皮细胞的凋亡,保护血管内皮细胞功能。大量研究者认为,进一步揭示CTRP3对糖尿病血管内皮功能紊乱的作用机理对早期防治糖尿病性血管病变有重要意义,但其对微循环血管内皮的作用及其机制尚无人报道。研究目的:本研究将CTRP3应...

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

图1-1.血清中CTRP3浓度对DR发展的诊断A：ROC曲线分析显示，CTRP3可作为区分DR与参与者无DR的重要生物标志物，AUC为0.900，

图1-1.血清中CTRP3浓度对DR发展的诊断曲线分析显示，CTRP3可作为区分DR与参与者无DR的重要生物标志物，AUC为0.9的置信区间为0.8380.962，P<0.001.B：CTRP3可作为区分PDR与NPDR的生物，AUC（ROC曲线下面....

图2-1：X-CELLigence系统实时监测细胞动态变化

图2-1：X-CELLigence系统实时监测细胞动态变化1.2.3X-CELLigence系统实监测CTRP3对高糖高脂培养的iBRB体外模型的渗透性影响（1）在细胞指数曲线达到最高峰并稳定后暂停实验，并用1％FBS内皮生长培养给予HRMECs血清饥饿1小时。....

图2-2：iBRB体外模型对示踪剂的通透性检测示意图

山西医科大学博士学位论文ell小室对示踪剂FITC–Dextran的通透性检测立无细胞空白组，除了不接种细胞外，其余操作均与以下步骤相Transwell小室内杯中加入1mg／ml的FITC–Dextran溶液，外杯清的DMEM完全培养液。每一检测时间点，分别....

图2-3E-16平板中iBRB的体外模型建立CellIndex值随着时间的增加而增加

图2-3E-16平板中iBRB的体外模型建立CellIndex值随着时间的增加而增加。接种2小时内急剧上升，4小时达到稳定并缓慢上升,接种后第17小时达到峰值并趋于稳定，差异有统计学意义，表示形成单层融合的HRMECs,即iBRB体外模型建立。2.2.....

本文编号：3932682