丙肝新药在大鼠体内药代动力学研究

发布时间：2017-04-09 20:12

  本文关键词：丙肝新药在大鼠体内药代动力学研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：丙型病毒性肝炎是由丙型肝炎病毒感染引起的导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,最终发展为肝硬化甚至肝细胞癌的病毒性肝炎,该病的流行呈全球性,严重危害社会与公共卫生。确诊病人通常应用长效干扰素PEG-IFNα与利巴韦林联合疗法,但治疗效果不甚理想。某公司于2014年通过筛选100多种化合物成功研制出抗丙型肝炎特效药,并申请申报一类新化药(化药1.1类),其中药代动力学研究便是申报材料中规定的必要项目。动物药物动力学研究,又称临床前动力学研究,在阐明药物吸收、分布、代谢消除的特征,发现药物在体内转运规律、药物疗效和毒性与药物浓度的关系、药物在体内蓄积部分和蓄积程度、提高生物利用度、指导新制剂设计和改造及发现结构与活性、结构与代谢消除速率的关系等方面有着突出贡献。进行系统全面的临床前药代动力学研究能够阐明其药效和毒理效应的机理和将来临床试验设计及首次用药提供参考和重要依据。本研究根据中国药典及食品药品监督局关于新药申报的要求,应用大鼠作为实验动物,建立颈静脉插管动物模型,胆管插管动物模型等,运用液相质谱联用技术从该新药在大鼠体内的药代动力学、组织分布及排泄试验三个方面,采集大鼠血浆、组织、粪便、尿液及胆汁进行血药浓度检测,主要结果如下:1.药代动力学试验:口服给药后丙肝新药的药代动力学特征SD大鼠口服生物利用度在34%左右,且剂量与暴露量间呈现出非线性关系,消除半衰期为2.08小时左右,丙肝新药的药代属性无明显性别差异;连续给药7天,在SD大鼠体内丙肝新药的暴露均无明显蓄积;2.组织分布试验:药物经胃肠道吸收,经肝肾代谢,在大部分组织中清除较快,利于其在体内消除,通过血脑屏障能力弱,提示该化合物的蓄积倾向较小;3.排泄试验:丙肝新药主要以原型药的形式通过粪便排出体外。试验结论:在丙肝新药的临床前研究中,选用SD大鼠所得到的药代动力学特征,可以作为重要的参考资料,用于预测丙肝新药在人体内的药代动力学行为,为其临床试验的试验设计和首次临床用药提供重要依据。
【关键词】：丙肝新药 药代动力学 SD大鼠
【学位授予单位】：西北农林科技大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R965
【目录】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-9
• 文献综述9-15
• 第一章 实验动物科学进展9-12
• 1.1 实验动物9
• 1.2 动物实验9-10
• 1.3 常用实验动物-大鼠10
• 1.4 常用实验技术10-12
• 1.4.1 颈静脉插管手术10-11
• 1.4.2 胆汁插管手术11-12
• 第二章 临床前药代动力学进展12-15
• 2.1 药物的吸收研究12
• 2.2 药物组织分布研究12
• 2.3 药物的代谢研究12-13
• 2.4 药物的排泄研究13
• 2.5 动力学参数13-14
• 2.5.1 生物半衰期(t1/2)13
• 2.5.2 表观分布容积(Vd)13
• 2.5.3 体内总清除率(TBCL,Cl)13
• 2.5.4 血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)13-14
• 2.5.5 生物利用度(F)14
• 2.6 液相质谱联用技术(LC-MS/MS)14-15
• 试验研究15-45
• 第三章 丙肝新药在SD大鼠体内药动学试验15-34
• 3.1 材料与方法15-18
• 3.1.1 试验药品15
• 3.1.2 实验动物15
• 3.1.3 主要仪器与设备15-16
• 3.1.4 药物配制16
• 3.1.5 试验设计16-18
• 3.1.6 数据处理18
• 3.2 结果18-32
• 3.2.1 多剂量单次给药试验结果18-28
• 3.2.2 单剂量连续给药试验结果28-32
• 3.3 讨论32-33
• 3.4 小结33-34
• 第四章 丙肝新药在SD大鼠体内组织分布试验34-39
• 4.1 材料与方法34-37
• 4.1.1 试验药品34
• 4.1.2 实验动物34
• 4.1.3 主要仪器与设备34-35
• 4.1.4 药物配制35
• 4.1.5 试验设计35-36
• 4.1.6 数据处理36-37
• 4.2 结果37-38
• 4.3 讨论38
• 4.4 小结38-39
• 第五章 丙肝新药在SD大鼠体内的排泄试验39-45
• 5.1 材料与方法39-43
• 5.1.1 试验药品39
• 5.1.2 实验动物39
• 5.1.3 主要仪器与设备39-40
• 5.1.4 药物配制40
• 5.1.5 试验设计40-43
• 5.1.6 数据处理43
• 5.2 结果43-44
• 5.3 讨论44
• 5.4 小结44-45
• 结论45-46
• 参考文献46-48
• 致谢48-49
• 作者简介49

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本文编号：296023