苯并恶嗪酮类化合物对HepG2细胞生长的影响

发布时间：2017-05-14 05:11

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【摘要】：目的研究三种苯并恶嗪酮类化合物对HepG2细胞生长的影响,从而确定对肝细胞毒副作用情况。方法HepG2细胞分别在药物处理组(1uM,10 uM,50uM,75 uM,100 uM)及对照组(单纯培养液)中体外培养24h。应用CCK-8检测细胞增殖情况;荧光倒置显微镜下观察对照组和药物处理组HepG2细胞的形态学变化;同时用Muse细胞分析计数仪器计算细胞死亡情况。结果药物处理组HepG2细胞的增殖率均低于对照组,与对照组相比,浓度为1 uM的药物处理组无显著性差别(P0.05);其他浓度的药物处理组则能显著地抑制细胞增殖。并且苯并恶嗪酮类化合物对HepG2细胞的增殖抑制率均随着药物浓度的升高而逐渐升高;经吖啶橙染色后,在荧光倒置显微镜下观察,可见细胞数量减少,体积缩小,核浓缩等变化;在用Muse计数时加药组随着药物浓度升高细胞死亡或凋亡数量会增加。结论苯并恶嗪酮类化合物对肝癌细胞生长有影响,推测该药物可能对肝细胞毒副作用大。
【作者单位】： 北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室;北京科技大学化学与生物工程学院;
【关键词】： 苯并恶嗪酮类化合物 HepG细胞 毒副作用
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划)(2012CB517804) 国家自然科学基金(81322002)
【分类号】：R96
【正文快照】： 高脂血症是心血管疾病和代谢异常的危险因素,包括动脉粥样硬化,肥胖和代谢综合征等"]。由于高脂血症的高发性,相关降血脂药物的研究成为热点a31。目前临床上广泛应用的降脂药有两大类,一类是用胆酸螯合剂,阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收,并促进胆固醇的降解,即从去路上起作用;另

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本文编号：364348