参芍口服液通过TLR4/MyD88通路调节糖尿病大鼠肝损伤的研究

发布时间：2024-02-23 23:15

　　目的通过实验的方式创建2型糖尿病(Type 2 Diabetes mellitus,T2DM)大鼠肝脏损伤的模型,观察大鼠肝脏组织形态结构的变化以及TLR4、My D88、TRAF6、NF-κB、IL-6等因子在肝脏的表达情况,探讨不同剂量下的参芍口服液制剂(Shenshao decoction)对2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏损伤的作用及可能的相关作用机制。方法1分组:50只清洁级(Specific Pathogen Free,SPF)雄性Wistar大鼠按照随机数字表法分为:对照组(Control,C,N=10)、实验组(N=40)。2制作2型糖尿病大鼠模型:适应性饲养1周后,对照组(C)给予普通饲料饲养,实验组给予高脂饲料饲养1个月,然后开始建造2型糖尿病(T2DM)大鼠模型。建造动物模型前禁食12h,测定实验组大鼠空腹尾部静脉血糖。实验组按照25mg/kg链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)的剂量进行腹腔内注射,对照组进行腹腔内注射等体积柠檬酸钠缓冲液(Sodium citrate buffer solution,SCS),连续3次空腹尾静脉血糖≥16.7mmol...

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图1蛋白浓度的标准曲线

图1蛋白浓度的标准曲线Fig.1Standardcurveofproteinconcentration丙烯酰胺凝胶电泳：取各组分装好的蛋白、蛋白上样缓冲液、纯水白配平成相同的浓度再进行上样，上样蛋白的剂量是10μl。组合

图2大鼠肝组织形态学改变（HE染色,20×）

-14-图2大鼠肝组织形态学改变（HE染色,20×）Fig.2Morphologicalfeaturesinhepatictissueofrats（HE,20×）

图3大鼠肝组织形态学改变（Masson染色,20×）

图3大鼠肝组织形态学改变（Masson染色,20×）Fig.3Morphologicalfeaturesinhepatictissueofrats（Masson,20×）肝脏组织超微结构变化：对照组（C）肝细胞结构形态正常,细胞核

图4大鼠肝脏超微结构的变化

图4大鼠肝脏超微结构的变化Fig.4Ultrastructuralchangesofliverinrats组大鼠肝脏相关蛋白检测结果

本文编号：3908131