双参通脉颗粒对心肌缺血再灌注大鼠炎症因子IL-1及TNF-α的实验研究

发布时间：2024-03-03 11:17

　　目的:本实验通过观察各组大鼠心肌细胞病理学结构、检测炎性因子IL-1、TNF-α含量,来观察双参通脉颗粒对大鼠心肌缺血后再灌注损伤心肌的影响与作用机制,为进一步的临床应用提供思路。材料与方法:1.实验动物分组及给药:SD大鼠随机分为5组:生理盐水空白对照组、模型组、阳性对照组(西药组)、高剂量双参通脉颗粒剂组(高剂量中药组)、低剂量双参通脉颗粒组(低剂量中药组)。模型组与空白对照组予生理盐水3ml/d灌胃,西药组予合贝爽4.23mg/(kg.d),与生理盐水配成3ml溶液灌胃,高、低剂量中药组分别予双参通脉颗粒13,45mg/(kg.d)、37.5mg/(kg.d),分别与生理盐水配制成3ml的盐溶液进行灌胃,连续灌胃4周后开始造模。2.实验动物造模:对模型组、高、低剂量中药组、西药组实验动物进行左冠状动脉前降下2mm处结扎30min后打开结扎线,建立心肌缺血再灌注模型,空白对照组只开胸穿线不结扎,造模成功后关闭胸腔。3.标本的采集及指标检测:处死后取结扎部位心肌组织,用于进行HE染色观察其病理形态学改变,并采集大鼠腹主动脉处血,严格按照相关检测试剂盒说明进行操作测定炎症因子白介素IL...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1：结扎前

图1：结扎前图2：结扎后图:3：再灌注后2.4标本采集与处理术后处死大鼠，抽取腹主动脉抽血5-6ml,离心10min（2500r/min）后分离血清，-20℃保存待测IL-1、TNF-α含量。取左心室心尖部心肌组织标本浸泡在准备好的10%

图2：结扎后图:3：再灌注后

图1：结扎前图2：结扎后图:3：再灌注后2.4标本采集与处理术后处死大鼠，抽取腹主动脉抽血5-6ml,离心10min（2500r/min）后分离血清，-20℃保存待测IL-1、TNF-α含量。取左心室心尖部心肌组织标本浸泡在准备好的10%

图4:各组大鼠心肌组

高剂量中药组图4:各组大鼠心肌组2IL-1及TNF-α结果实验结果显示，模型组与空白对照组相

图5：各组大鼠TNF-α表达情况

-13-图5：各组大鼠TNF-α表达情况

本文编号：3917706