紫杉醇-油酸和鸦胆子油纳米乳抑制Hela细胞的研究

发布时间：2024-03-31 09:59

　　目的研究紫杉醇-油酸和鸦胆子油纳米给药系统(PTX-OA/BJO CMNEs)抗宫颈癌细胞(Hela)的机制与效应。方法通过流式细胞仪检测BJO CMNEs、PTX-OA/BJO CMNEs、PTX-OA CMNEs、Blank CMNEs对Hela细胞细胞周期和细胞凋亡的影响。采用噻唑蓝比色法测定细胞毒作用。结果 MTT结果显示,在一定浓度范围内,PTX-OA/BJO CMNEs组与PTX-OA CMNEs组抑制率存在显著差异(P<0.01)。周期结果显示,PTX-OA/BJO CMNEs组(40.48±0.58%)停滞在S期的细胞与PTX-OA CMNEs组(35.23±0.34%)具有统计学意义(P<0.05)。凋亡结果显示,PTX-OA/BJO CMNEs组凋亡率为30.50±2.55%,PTX-OA CMNEs是19.80±1.27%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论本研究表明紫杉醇和鸦胆子油两药联用的细胞毒性,细胞周期阻滞和细胞凋亡诱导作用均优于单独用药,具有增强作用。联合用药的抗肿瘤细胞作用机制包括诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期,抑制细胞DNA复制...

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【部分图文】：

图1Hela细胞24h(A)和48h(B)抑制率(PTX-OACMNEs和PTX-OA/BJOCMNEs比较，**P<0.01,*P<0.05)

PTX-OACMNEs组与PTX-OA/BJOCMNEs组在5～25nmol/L的低浓度范围内，抑制率存在明显差异，具有统计学意义(P<0.05)。24h结果显示，PTX-OA/BJOCMNEs组和PTX-OACMNEs组在5nmol/L浓度的抑制率具有显著差异(P<....

图2Hela细胞周期分布图(A为control,B为BlankCMNEs,C为BJOCMNEs,D为PTX-OACMNEs,E为PTX-OA/BJOCMNEs)

取对数生长期的Hela细胞，调整密度为1×105/孔，接种于6孔板中，再放置CO2培养箱中培养24h。显微镜下观察Hela细胞状态，呈贴壁状态后弃去上清液，加入浓度为5nmol/L的含药培养基。另外，设不加药物组为对照组。在CO2培养箱中放置48h后，消化、收集细胞。离心后....

图3Hela细胞凋亡分布图(A为control,B为BlankCMNEs,C为BJOCMNEs,D为PTX-OACMNEs,E为PTX-OA/BJOCMNEs,Q1为活细胞，Q2为早凋亡，Q3为晚期凋亡，Q4为死细胞)。PTX-OA/BJOCMNEs与PTX-OACMNEs相比，*P<0.05,**P<0.01

取对数生长期的Hela细胞，调整密度为8×104/孔，接种于6孔板中，再放入培养箱中进行培养24h。显微镜下观察Hela细胞状态，呈贴壁状态后弃去上清液，加入浓度为15nmol/L的含药培养基。另外，设不加药物组为对照组。在细胞培养箱中培养48h后，收集细胞。预冷洗涤2次，固....

本文编号：3943834