当前位置:主页 > 科技论文 > 建筑工程论文 >

生长环内羟基氧化铁催化双氧化体系降解2,4,6-TCP影响因素的研究

发布时间:2024-04-10 23:13
  氯酚类化合物广泛存在于在于废水,污泥,地表水和地下水中,是一系列典型的水中污染物。特别在腐殖酸存在下氯酚类化合物是饮用水氯化消毒的副产物。氯酚具有“三致”(致癌、致畸、致突变)效应和遗传毒性,同时也是一种内分泌干扰物,且氯取代基越多,氯酚毒性越大,越难被生物降解,常规的水处理技术去除效率通常不高。其中2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作为常见的氯酚类代表物质,对人类神经系统、呼吸系统有不良影响,通过饮用水摄入会带来许多健康问题。非均相双氧化体系被证明在处理水中氯酚类等难降解有机物方面经济有效。城市供水管网中生长环的生成不可避免,其主要成分针铁矿(α-Fe OOH)、纤铁矿(γ-Fe OOH),可以看作一种被放错位置的资源,在管道清洗、更换时被提取,废物利用作为非均相氧化体系的催化剂,相较人为制备的催化剂来源丰富,经济。本研究使用包括过一硫酸盐(PMS)、过二硫酸盐(PDS)在内的过硫酸盐及过氧化氢(H2O2)构成双氧化体系,实验室制备针铁矿、纤铁矿,模拟实际管网生长环成分,催化过氧化氢/过硫酸盐双氧化体系降解2,4,6-TCP,为有效...

【文章页数】:85 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
第1章 绪论
    1.1 课题研究背景
    1.2 氯酚类化合物概况
        1.2.1 氯酚类化合物来源及危害
        1.2.2 氯酚的性质
    1.3 氯酚类化合物处理方法
        1.3.1 物理法去除氯酚
        1.3.2 生物法去除氯酚
        1.3.3 高级氧化法去除氯酚
    1.4 管道生长环
    1.5 H2O2做氧化剂高级氧化技术
        1.5.1 均相Fenton反应
        1.5.2 非均相Fenton反应
    1.6 过硫酸盐作氧化剂高级氧化技术
        1.6.1 均相硫酸根自由基反应
        1.6.2 非均相硫酸根自由基反应
    1.7 多种氧化剂组合去除有机物的研究现状
    1.8 课题来源与研究内容
        1.8.1 课题来源
        1.8.2 主要研究内容
        1.8.3 技术路线图
第2章 实验材料及方法
    2.1 实验药品与仪器
        2.1.1 实验试剂
        2.1.2 实验仪器
    2.2 实验方法
        2.2.1 铁矿的制备
        2.2.2 实验方法
    2.3 检测方法
        2.3.1 2,4,6-TCP浓度的测定
        2.3.2 溶液中溶出总铁离子浓度检测方法
        2.3.3 中间产物的检测
第3章 羟基氧化铁催化双氧化体系降解效能
    3.1 引言
    3.2 不同氧化体系降解2,4,6-TCP
        3.2.1 PDS及H2O2构成体系
        3.2.2 PMS与H2O2构成体系
    3.3 催化体系的确定
        3.3.1 PDS/H2O2双氧化体系
        3.3.2 PMS/H2O2双氧化体系
    3.4 针对非均相氧化体系的动力学模型优化
    3.5 本章小结
第4章 羟基氧化铁催化PDS/H2O2 体系降解2,4,6-TCP的影响因素
    4.1 引言
    4.2 体系组成条件
        4.2.1 氧化剂投加量
        4.2.2 氧化剂配比
        4.2.3 催化剂投加量
        4.2.4 催化剂配比
    4.3 污染物浓度
    4.4 体系初始pH值
    4.5 氯离子浓度
    4.6 本章小结
第5章 羟基氧化铁催化PMS/H2O2 体系降解2,4,6-TCP的影响因素
    5.1 引言
    5.2 体系组成条件
        5.2.1 氧化剂配比
        5.2.2 氧化剂投量
        5.2.3 催化剂配比
        5.2.4 催化剂投量
        5.2.5 最佳降解体系组成
    5.3 体系初始pH值
    5.4 氯离子浓度
    5.5 本章小结
结论
参考文献
致谢



本文编号:3950505

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/jianzhugongchenglunwen/3950505.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图

版权申明:资料由用户9ba50***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱[email protected]