热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸的研究

发布时间：2021-04-03 00:00

　　用热活化过硫酸盐氧化降解染料废水中的H酸（1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸）,考察了反应体系温度、氧化剂投加量、初始pH、氯化物对H酸降解动力学的影响。结果表明,热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸符合伪一级动力学和阿伦尼乌斯模型（lnk=-5 832/T+13.64,R²=0.962,T=303～333 K）,反应的活化能为48.49 kJ/mol。反应速率随氧化剂浓度增加而增加(k_obs=0.001 45[PS]₀+0.005 5,R²=0.973,[PS]₀=1.2～6.0 mmol/L)。研究发现,在H酸浓度为500 mg/L,PS投加量6.0 mmol/L,体系温度为50℃,初始pH=3～9条件下,pH=9时降解效果最好,H酸去除率达到77%。低浓度的Cl^-对H酸去除效果影响可忽略不计。自由基淬灭实验证明反应体系中主要活性物种是SO₄^·-自由基。 

【文章来源】：应用化工. 2020,49(12)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

温度对H酸降解影响

由图4可知,经过120 min后,H酸去除率分别为77%,76%,75.6%,76.1%,75.3%。这表明,在H酸降解过程中低浓度的Cl-对SO 4 ?- 没有明显的清除作用。这与Gu等[23]的研究一致。也有研究发现,在SO 4 ?- 氧化有机污染物过程中,Cl-表现出双重作用:低浓度的Cl-有利于污染物的降解,高浓度的Cl-阻碍降解[24]。Tan等[25]认为,这可能是由于低浓度下Cl·(E0=2.4 V)大量产生,而高浓度下低活性的Cl 2 ?- (E0=1.36 V)是主要的含氯自由基。2.5 自由基鉴定

测定了反应液中SO 4 2- 和NO-3浓度随时间的变化,结果见图6。由图6可知,溶液中的SO 4 2- 浓度随反应时间延长迅速增加,NO-3浓度先增加后保持稳定,总体变化不大。过硫酸盐热分解产生大量SO 4 ?- ,随后转化为SO 4 2- ,这是溶液中SO 4 2- 浓度增加的主要原因,证明了热活化的有效性。

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3116208